【摘 要】
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1.目的本文针对药代动力学研究过程中,出现的组间动物对药物吸收存在较大个体差异的情况进行探讨,从药物溶解性、制剂pH值以及模拟胃酸环境下制剂状态的变化等方面进行了考察,为药代动力学研究中口服给药出现的暴露量差异提供科学合理解释。2.方法共六组比格犬,分三个阶段。分别静脉注射及口服给予CMX101片剂、片剂研磨粉末
【出 处】
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第九届药物毒理学年会——新时代·新技术·新策略·新健康论文集
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<正>1.目的本文针对药代动力学研究过程中,出现的组间动物对药物吸收存在较大个体差异的情况进行探讨,从药物溶解性、制剂pH值以及模拟胃酸环境下制剂状态的变化等方面进行了考察,为药代动力学研究中口服给药出现的暴露量差异提供科学合理解释。2.方法共六组比格犬,分三个阶段。分别静脉注射及口服给予CMX101片剂、片剂研磨粉末
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