【摘 要】
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从山东各地猪场采案了50份疑似猪繁殖与呼吸综合征(PKRS)感染的病料,采用RT-PCR技术扩增出PRRS病毒(PRRSV)的OR2F7基因和Nsp2基因,并对Nsp2基因进行了序列同源性比较和遗传进化树分析.从RT-PCR阳性病料中进行病毒分离,然后应用Nsp2单克隆抗体对分离毒株进行鉴别诊断.结果表明,从8份病料中同时扩增出病毒的ORF7基因和Nsp2基因,序列分析显示其中6株病毒的NSp2缺
【机 构】
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山东省农业科学院畜牧兽医研究所,济南 山东 250100,青岛农业大学动物科技学院,青岛 山东 266109
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会
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从山东各地猪场采案了50份疑似猪繁殖与呼吸综合征(PKRS)感染的病料,采用RT-PCR技术扩增出PRRS病毒(PRRSV)的OR2F7基因和Nsp2基因,并对Nsp2基因进行了序列同源性比较和遗传进化树分析.从RT-PCR阳性病料中进行病毒分离,然后应用Nsp2单克隆抗体对分离毒株进行鉴别诊断.结果表明,从8份病料中同时扩增出病毒的ORF7基因和Nsp2基因,序列分析显示其中6株病毒的NSp2缺失30个氨基酸,与Nsp2单克隆抗体不发生反应,属于变异毒株:另外两株病毒的Nsp2未见氨基酸缺失,与Nsp2单克隆抗体发生特异性反应,属于传统毒株.序列同源性和系统进化分析表明,6株变异毒株与其他高致病性毒株亲缘关系很近,而与经典毒株的遗传距离较远.
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