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利奈唑胺是第1个用于临床的新型噁唑烷酮类抗菌药物,作用机制为抑制细菌蛋白质合成的最早阶段,与其它抗菌药物无交叉耐药性,并对耐万古霉素肠球菌(VRE),耐甲氧西林葡萄球菌(MRSA),获得性肺炎及皮肤软组织感染等有较强抗菌活性.文章对利奈唑胺的抗菌活性,临床应用,不良反应等进行了阐述.