痴呆风险评分预测卒中后认识功能障碍

来源 :第四届全国痴呆与认知障碍学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jinwei001
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 探究痴呆风险评分在急性卒中患者中发生认知功能障碍的预测价值.方法 本研究纳入急性卒中患者,用以心血管危险因素为模型的痴呆风险评分评估得分;用简明精神状态量表、阿尔兹海默病评定量表认知分量表、临床痴呆量表评估认知功能;根据认知诊断标准将患者分为认知功能正常、血管性轻度认知障碍及血管性痴呆组.
其他文献
目的 肿瘤干细胞是肿瘤耐药、转移、复发的细胞学基础.本研究探讨二甲双胍对甲状腺肿瘤干细胞增殖的影响极其机制,为临床上治疗甲状腺未分化癌寻找新的靶点.方法 阿霉素诱导的甲状腺未分化癌耐药株(HTh74Rdox)被证实为是富含肿瘤干细胞的细胞模型.本研究以HTh74Rdox细胞为研究对象,用不同浓度的二甲双胍作用其不同时间后,MTT观察细胞增殖变化,流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期,实时定量PCR检测
会议
目的 1.妊娠期女性甲状腺功能对妊娠结局的影响;2.妊娠早期TSH水平能否作为不良妊娠结局的预测因素.方法 研究回顾性收集了于我院住院分娩的1146名女性的妊娠及分娩的资料,参照ATA妊娠期甲状腺相关指南中推荐的TSH参考值及本研究中建立的TSH参考值分组,将未接受甲状腺疾病药物治疗的1050人划分为甲减组、正常组、甲亢组.将正常组人群按FT4水平划分为低甲状腺素血症组、正常组、高甲状腺素血症组,
会议
目的 甲状腺球蛋白抗体(TgAb)和甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)是桥本甲状腺炎(HT)的标志性抗体,二者均由B细胞活化产生.而B细胞上的免疫抑制性受体Fc γRⅡB可抑制B细胞的活化.本研究拟探讨HT患者B细胞上FcγRⅡB的表达及其调节机制.方法 收集初发HT患者56例,健康对照者14例.应用流式细胞术检测其外周血B细胞各亚群的比例及FcγRⅡB的表达水平.Ficoll离心法提取外周血单个
会议
目的 嗜铬细胞瘤为少见肿瘤,且良恶性鉴别较难.本研究分析216例嗜铬细胞瘤临床特点,并比较良恶性不同表现,总结恶性嗜铬细胞瘤特点.方法 回顾性分析北京大学第一医院1995-2014年收治的216例嗜铬细胞瘤患者临床资料.并根据PASS评分系统分为良性、恶性倾向、恶性三组,比较各组间临床特点.
会议
目的 碘缺乏病的防治重点人群在妊娠哺乳以及备孕妇女.随着国内盐业市场的全面开放和互联网商贸兴起,碘缺乏病的防治遇到了新的挑战.本研究的目的是调查当前妊娠和备孕妇女碘盐食用情况和碘的营养状态.方法 对2015年5月1日-2015年5月28日在北京协和医院内分泌科就诊的妊娠妇女或半年内有计划妊娠的备孕妇女,收集碘摄入相关信息,采用电感耦合质谱法ICPMS检测清晨次尿碘、尿碘肌酐和血清碘.
会议
目的 新近,研究显示KLF14基因与2型糖尿病及机体脂代谢紊乱密切相关.然而,KLF14在动脉粥样硬化中的作用及其可能的机制目前尚无报到.因此,本研究拟初步研究KLF14表达变化对动脉粥样硬化的影响及其可能分子机制.方法 在体内,采用高脂饮食喂养ApoE KO小鼠构建动脉粥样硬化模型;通过向ApoE小鼠尾静脉注射KLF14干扰RNA腺病毒研究KLF14表达下调对机体动脉粥样硬化的影响;通过H&E及
会议
目的 传统观念认为维生素D作为一种脂溶性维生素,对钙磷代谢起重要作用.近年的研究发现维生素D与代谢综合征各组分以及心血管疾病等密切相关.绝经后女性维生素D不足已成为一个全球性的问题,因此本研究仅选取绝经后女性人群,探讨血清维生素D水平与颈动脉内膜中层厚度(C-IMT,亚临床动脉粥样硬化的指标)的关系.
会议
目的 研究帕金森病(PD)伴发认知功能障碍患者脑脊液中病理相关蛋白的水平.方法 (1)连续收集2010年4月-2013年4月就诊于北京天坛医院神经内科的152例PD患者.根据相应诊断标准将PD患者分为无认知功能障碍组49例、轻度认知功能障碍组75例与痴呆组28例.(2)采用蒙特利尔认知评估量表(M oCA)评价PD患者的认知功能.(3)在停用治疗PD药物12小时后于空腹下采集脑脊液3mL.(4)采
会议
Objective Mild cognitive impairment (MCl) and dementia are frequent features of Parkinsons disease (PD), but widely disparate criteria have been used.Our understanding of the prevalence and cognitive
会议
目的 目前已有7个额颞叶痴呆(FTD)的致病基因被成功克隆,包括:MAPT, GRN,C9ORF72,TARDBP, FUS,VCP和CHMP2B,其中在西方人群中突变频率较高的基因为MAPT, GRN和C9ORF72.而这三个常见致病基因在中国汉族人群额颞叶痴呆患者中的突变情况尚未有相关报道.方法 中南大学湘雅医院神经内科以及江苏省苏北人民医院收治的70例FTD患者纳入本研究(家族性12例;散发
会议