【摘 要】
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目的：制备氟康唑-明胶纳米复合支架，并探讨其吸水性和稳定性等理化性能以及细胞黏附性、生物安全性和抑制白色念珠菌等生物性能。方法：采用静电纺丝方法制备氟康唑-明胶纳米复合支架，在扫描电镜下观察其形貌并用NanoMeasurer 软件统计纤维直径大小；通过溶胀率、体外降解分别测试其吸水性、稳定性；紫外分光光度检测氟康唑在不同时间点从支架上的释放情况；细胞黏附实验观察其黏附性；MTT 实验检测其生物安全
【出 处】
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2018年中华口腔医学会第十次全国口腔黏膜病学术大会暨第八次全国口腔中西医结合学术大会
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目的：制备氟康唑-明胶纳米复合支架，并探讨其吸水性和稳定性等理化性能以及细胞黏附性、生物安全性和抑制白色念珠菌等生物性能。方法：采用静电纺丝方法制备氟康唑-明胶纳米复合支架，在扫描电镜下观察其形貌并用NanoMeasurer 软件统计纤维直径大小；通过溶胀率、体外降解分别测试其吸水性、稳定性；紫外分光光度检测氟康唑在不同时间点从支架上的释放情况；细胞黏附实验观察其黏附性；MTT 实验检测其生物安全性；体外培养白色念珠菌测试其抑制白色念珠菌性能。
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目的：黑棘皮病是一种少见的皮肤黏膜疾病，少累及口腔黏膜，其发生。推测与恶性肿瘤的副肿瘤效应有关。 但患者多只发生一种恶性肿瘤，本病例患有多种恶性肿瘤，具有一定特殊性，对于医生认识其临床特征很有价值。病例表现：唇、舌及上腭肿物7 个月，影响进食伴鼻塞。曾因右结肠腺癌、胃癌行手术治疗，未作放化疗。
目的 初步研究烯醇化酶-1(ENO-1)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)患者及正常人的组织及唾液中的表达情况，并进一步探究其表达变化在组织和唾液中的相关性。方法(1)采用IHC 检测ENO-1 在高、中、低分化各15 例OSCC 及15例正常黏膜组织中是否表达及变化情况；(2)用WB、Elisa 同时检测ENO-1 在20例OSCC 患者及20 例正常人组织和唾液中的表达情况；(3)用Pearson
目的：探讨姜黄素(Curcumin,CUR)体外对氟康唑(Fluconazole,FLC)抗耐药光滑念珠菌的协同作用。方法：采用微量和常量稀释法筛选对氟康唑耐药的光滑念珠菌株；体外构建耐药光滑念珠菌的生物膜并鉴定,检测FLC 组和FLC与CUR 联合应用组对耐药光滑念珠菌生物膜的作用,RT-PCR 检测用药后外排蛋白基因CDR1、CDR2、SNQ2 和 MDR1 的表达水平。
目的：通过检测17β-雌二醇(E2)对IL-1β 诱导的人口腔黏膜上皮细胞(OMECs)促炎因子TNF-α,IL-6,IL-8 的表达影响,探讨17β-雌二醇对口腔黏膜上皮免疫的影响作用。方法：收集女性唇裂患儿唇内侧组织,采用酶消化法制备单个悬浮细胞后培养,以获取原代口腔黏膜上皮细胞。
目的：通过检测17β-雌二醇(E2)对IL-1β 诱导的人口腔黏膜上皮细胞(OMECs)表达β-防御素-2(hBD-2)及雌激素核受体途径(基因途径)和雌激素膜受体途径(非基因途径)中的相关受体活化情况，探讨17β-雌二醇对口腔黏膜上皮固有免疫调控作用。
目的：通过TNF-α+IFN-γ 刺激人口腔黏膜上皮细胞(hOMEC)建立炎症模型,观察炎症模型中地塞米松(Dexamethasone,Dex)对于口腔黏膜上皮防御素(hunman Beta-defensins,hBDs)及Toll(Toll-like receptors,TLR)样受体表达的影响。
目的：解口腔扁平苔藓(OLP)患者外周血中Th17/Treg的平衡状况，以及探讨IL-35对OLP患者Th17/Treg平衡的影响.方法：1.OLP患者12例(非糜烂型4例，糜烂型8例)和健康对照13例.无菌提取外周血的单个核细胞(PBMCs)，通过流式细胞仪(FCM)分选出CD4+T细胞后，先采用Real-time PCR方法检测Foxp3与RORγt表达情况；然后通过加入/不加入rIL-35在
目的：了解口腔扁平苔藓(OLP)患者外周血中Treg和iTr35细胞的数量及相关因子IL-35的表达情况,探讨它们在OLP免疫病因机制中的作用和意义.方法：纳入OLP患者35例(网纹型15例,糜烂型20例)和健康对照组25例.1.采用流式细胞术(FCM)检测外周血中CD3+、CD4+、CD8+、CD19+、CD16+56[自然杀伤细胞(natural killer cell,NK)]的表达情况.
目的：本研究用人重组的炎性因子刺激人口腔黏膜上皮细胞(hOMEC),体外建立炎症模型,观察不同炎性因子对hOMEC 人β-防御素(hunman Betadefensins,hBDs)和Toll 样受体(Toll-like receptors,TLR)表达的影响并通过Toll样受体抑制剂作用于炎性因子刺激后的hOMEC,检测hBD-2、hBD-3 表达的改变,探讨在hOMEC 上炎性因子刺激hBD-
目的：探讨IL-35信号通路相关因子在口腔扁平苔藓中的表达及意义.方法：1.口腔扁平苔藓外周血患者40例(非糜烂型20例,糜烂型20例)和健康对照组20例.采用实时荧光定量PCR法(real-time fluorescent quantitative PCR,qPCR)检测OLP外周血单个核细胞(PBMCs)中Ebi3、p35、gp130、IL-12Rβ2、STAT1、STAT4的mRNA 表达水