辅助生殖技术治疗后自然流产胚胎的遗传学分析

来源 :中华医学会生殖医学分会实验室学组第三次年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:gzw39
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目的:研究辅助生殖技术后自然流产胚胎的染色体异常率及遗传学改变与临床相关性研究.方法:通过辅助生殖技术(assisted reproductive techniques,ART)怀孕后自然流产患者绒毛51例.绒毛细胞培养后,常规染色体制备后核型分析,培养失败或无法培养的绒毛用多重连接依赖的探针扩增(multiplex ligation-dependent probe amplification,MLPA)检测.
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OBJECTIVE: To compare clinical outcomes between women undergoing either a natural or hormonal FET cycle.DESIGN: Retrospective.MATERIALS AND METHEODS: We studied 1547 FET cycles of cleavage embryos vit
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前言:IVF-ET已经成为治疗不孕症最为有效的方法之一.胚胎的形态学评估是人类辅助生殖实验室工作的一个关键部分.形态学评估无损伤性,是辅助生殖技术中最为常用的用于评价胚胎质量的方法,甚至是目前判断胚胎质量的唯一较为公认的标准.但是常规采用的形态学指标,根据胚胎的形态学观察对胚胎质量进行分级,这种形态学评价不可避免的带有观察者的主观因素,影响了胚胎质量评估的可重复性.
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目的:探讨miR21在人子宫内膜间质细胞中对蜕膜化催乳素(dPRL)调控的可能机制.方法:荧光定量PCR和Westem Blot检测腺病毒介导的人子宫内膜间质细胞(hESCs)过表达miR21联合8-Br-cAMP和MPA体外诱导蜕膜化过程中Nur77及dPRL的表达,阐述miR21对dPRL的表达调控机制;同时通过荧光素酶报告基因等方法证实miR21直接结合于KLF12 3UTR区,下调内源性K
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目的:试管婴儿周期中由于促排卵药物的应用导致卵泡发育不同步,外观上表现为卵泡大小不一.本研究将卵子按卵泡直径大小进行分类培养,比较不同大小卵泡来源的卵子成熟度、受精率、优质胚胎率、囊胚形成率、临床妊娠率的差别.
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目的:人类早期流产胚胎中,约50%为非整倍体.应用植入前遗传学筛查(Preimplantiaon Genetic Screening,PGS)技术,检测体外受精胚胎的染色体,选择移植正常二倍体胚胎,排除非整倍体胚胎,理论上可提高正常妊娠率降低流产率.ion torrent PGM的新一代测序平台具有成本低、测序准确快速等优点.而本研究探讨建立基于ion torrent PGM的全染色体筛查测序平台
会议
目的:应用微阵列芯片比较基因组杂交技术(array comparative genomic hybridization,array CGH) 进行易位携带者的着床前遗传学诊断(preimplantation genetic diagnosis,PGD),并与同期常规应用的荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术进行比较.材料与方法:132对
研究目的:对于IVF-ET有剩余胚胎的患者,比较卵裂期胚胎冻存和囊胚冻存的复苏胚胎移植(TET)周期临床结局,为患者提供优化的胚胎储存策略.材料与方法:回顾性分析了2011.1-2011.12在本中心进行IVF-ET并在第三天有符合冷冻标准的卵裂期胚胎剩余的患者,根据患者选择对胚胎进行冻存的不同时期,分为卵裂期胚胎冻存组(D3进行胚胎冻存)和囊胚冻存组(剩余胚胎继续培养至D5/6,有优质囊胚形成则
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目的:了解人类早期体外发育停滞或凋亡胚胎染色体整倍体性情况,初步探索早期胚胎发育停滞或凋亡的原因.方法:选择在我中心行体外受精-胚胎移植过程中采用卵母细胞胞浆单精子注射受精的早期发育停滞的形态良好的D3停滞卵裂期胚胎8枚,囊胚培养失败的胚胎1枚,形态学评分差的囊胚2枚及形态学正常囊胚1枚,进行胚胎活检、全基因组扩增后,采用微阵列比较基因组杂交(arrayCGH)技术分别分析来自卵裂期胚胎的单个卵裂
会议
目的:分析在体外受精-胚胎移植(IVF-ET)周期中Day1观察时未见原核胚胎(0PN-E)移植后的妊娠最终结局.方法:回顾性分析2011年在沈阳东方医疗集团菁华医院接受辅助生殖助孕且Day1观察无2原核胚胎(2PN-E)或2PN-E极少的218个新鲜周期,移植胚胎全部由0PN-E发育而来的共20个周期,部分由0PN-E发育而来的共198个周期.于取卵后第3天全部或部分移植优质的0PN-E,随访其
会议
本研究利用马耳成纤维细胞作为供体,牛的卵母细胞为受体,通过无透明带手工克隆技术构建异种克隆胚胎,比较了不同激活液、不同体外培养液、不同的体细胞处理方式、不同核移植方法对马-牛异种克隆胚胎体外发育的影响,并与牛的同种克隆发育效率进行比较.结果发现,(1)采用A23187处理5min+6-DMAP处理6h的激活方法,克隆胚胎发育较好,囊胚率为2.60%; (2) mCRlaa培养液的卵裂率和桑葚胚率显
会议