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鸡卵清蛋白是鸡蛋中的最主要蛋白成分，其基因表达调控区有望为制备输卵管生物反应器提供转基因载体材料。本实验对OV基因5端序列进行了筛选，以期获得适合载体构建的高效特异优化启动子。利用PCR技术，进行合理的实验分析，实验结果显示-921-+38区域具有较高的表达活性，但失去了组织特异性，上游2.lkb区域具有较高的转录活性和组织特异性，3.lkb区域则具有更严密的组织特异性，长于3.1kb表达活性显著降低。我们已构建成功一系列精细分割的变异启动子载体，将会把存在于基因5端上游区域和第一内含子区域中的增强子元件和组织特异性元件，定位于150-300bp长度范围之内，最终构建出长度不超过2.5Kb、表达活性更高的输卵管特异启动子。