对利用颗粒荧光识别油气显示技术的一些思考

来源 :第十五届全国有机地球化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:javaauto
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
定量颗粒荧光技术(QGF)是检测砂岩颗粒表面吸附油及颗粒中油包裹体在激发光照射下所发出的荧光强度及光谱特征,根据荧光强度和光谱特征可以识别古油层和油气运移路径.由于该技术的高效快捷而得到广泛应用.笔者在做了大量的砂岩样品QGF实验分析之后认为,利用QGF识别油气显示应该注意以下几点:(1)颗粒荧光光谱是判别油气显示的根本依据,油包裹体及吸附油的荧光光谱在375-475nm波长范围内荧光强度会随着波长的增加而增强,峰形特征十分明显,故应先观察光谱特征,再依据QGF Index等参数识别古油层.(2)我国陆相沉积盆地的具有近物源、岩相变化快的特点,这些因素使得在解释QGF实验结果时,不能完全照搬他人研究结果,要综合考虑本地区各种地质信息如岩性变化、测井解释结果之后建立本地区的QGF油气显示判别标准.(3)在识别古油层时,QGF技术应与包裹体薄片镜下观察相结合,从微观上把握研究区典型油层样品烃类包裹体的产状、相态、气油比、荧光性等特征,为QGF实验结果解释提供依据(4)当利用岩屑样品进行颗粒荧光分析时,其分析结果具有一定的不确定性.
其他文献
中国下古生界海相高过成熟原油及烃源岩成熟度评价是目前在油气勘探过程中讨论的热点和难点问题之一,如何判识海相高过成熟原油及烃源岩中有机质热演化程度始终是一个悬而未决的问题.本文通过模拟不同类型烃源岩,采用GC-MS分离技术,对液态烃中类异戊二烯烷烃中的姥鲛烷进行色谱分离,得到非对映异构体,并对其非对映异构体比值与模拟温度以及煤样和煤矸石的镜质体反射率的关系进行了系统的研究.研究结果发现,姥鲛烷非对映
本文主要针对本实验室有机地球化学实验流程中可能存在的污染进行分析讨论.通过对比实验可以发现,实验流程对样品生物标志化合物的原生性有一定的影响,尤其对于成熟度较高、有机质含量较低的样品影响较大。所以,建议在实验过程中对使用到的试剂、材料等要实验用品要经过抽提去除其有机成分;实验操作要严格按照要求执行;同时,对于有机质含量低的样品,要设定空白对比实验。
以早白垩义县组三段四合屯剖面湖相沉积为研究对象,对湖相沉积抽提物中正构烷烃和无环类异戊二烯烃的氢同位素组成进行了测定。研究结果显示,正构烷烃的氢同位素组成分布介于-250~-90‰之间,在剖面上变化明显。其中,n-Cis、n-C17与n-C19的氢同位素组成范围与n-C29和n-C31的接近,均主要在-240~-130%之间变化:而n-C23的氢同位素组成范围相对较大一些,主要在-220~-90‰
选取了鄂尔多斯盆地三叠系延长组的长7页岩样品和相同层位的砂岩夹层样品进行相同条件下的气体解析实验,对比砂岩样品和页岩样品的气体解析过程并探讨其原因.研究发现,常温常压下砂岩在解析初始时刻的解析速率高于页岩,但随着解析的进行,砂岩解析速率的下降速度也快于页岩;在气体解析过程中,砂岩解析气和页岩解析气的气体干燥系数均不断减小,页岩解析气占总可解析气体的比例小于90%时,气体的干燥系数呈缓慢降低的趋势,
本项研究在柴达木盆地三湖地区涩北1号气田区,采集了第四系540-1536m不同深度的钻孔岩芯样品44块,分别进行了有机碳和可溶有机质分析,对可溶有机质中的饱和烃组分进行了色谱-质谱分析。表明第四系低TOC含量的泥岩样品中,高的可溶有机质,主要来源于强烈发育的微生物及其对沉积有机质的降解。
本次研究拟建立煤成气、油型气判识的非烃及稀有气体联合鉴别指标及图版,丰富完善戴金星院士的天然气成因判识图版体系。建立了稀有气体与非烃气体CO2碳同位素相结合的煤成气与油型气鉴别指标及图版。建立了稀有气体、非烃气体N2含量及同位素相结合的煤成气与油型气鉴别指标及图版。
黔江地区下志留统龙马溪组页岩中气体主要由CO2、CH4和N2组成,气体含量较高。δ13C1平均-35.0‰,δ13C2平均-32.4‰,δ13C3平均-33.0‰,部分样品碳同位素组成存在局部倒转;δ13Cco2平均-5.1‰。黔江地区龙马溪组页岩中气体可能与高成熟度的页岩的湿气裂解有关。C02来自有机质的热裂解和碳酸盐矿物的分解。
本研究采集四川盆地威远和长宁地区志留系龙马溪组页岩气,采用气相色谱仪与气体质谱计相结合的方法进行了化学组成及同位素等实验分析。指出四川盆地志留系龙马溪组页岩气中CH4含量高,C2+组分含量极低,干燥系数高,是世界上最干的天然气之一。威远和长宁页岩气地球化学特征具有明显差异,四川盆地志留系龙马溪组页岩气为有机质不同热演化阶段热裂解成因气体的混合,包括干酪根初次裂解和液态烃与气态烃二次裂解成因气,含少
本文运用全二维气相色谱/飞行时间质谱等分析手段,在ZS1C井凝析油检测到十分丰富的金刚烷类化合物、硫代单金刚烷和硫代双金刚烷类化合物、以及丰富的曝吩类、二苯并曝吩类等系列化含硫化合物。指出硫代金刚烷单体化合物硫同位素与寒武系硫酸盐的硫同位素接近,而与奥陶系硫同位素差距甚远,从而确定出ZS1C井原油为塔里木盆地寒武系典型端元油。
通过分析低分子质量的热解产物,瞬时热解(PY)结合气相色谱分析(GC)和质谱分析经常被用于阐明地质大分子(如干酪根、煤、沥青质和腐殖酸)的结构.大多数前人的工作只关注C6+热解产物;由于在有效地分离C6+产物的同时分离C1-5气态烃存在困难,以往很少用Py-GC来研究干酪根在初次裂解中产生的C1-5烃类,用Py-GC降解地质大分子有机物释放C1-C5烃类气体的定量方法则几乎没有.为了研究清楚干酪根