基于非对称席夫碱的铜、镍系化合物及其催化苯乙烯环氧化

来源 :中国化学会第28届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ZHENGDAN0226
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  以Cu2+或Ni2+为模板,可构筑得到两个系列的基于非对称席呋碱的后过渡金属Cu2+、Ni2+系催化剂;通过H2O2、NaClO、TBHP 等不同氧源的参与,温度、时间、溶剂等反应条件的优化,基于非对称席呋碱的后过渡金属Cu2+、Ni2+系催化剂的分子结构设计(电子效应、位阻效应等)可有效地实现苯乙烯的高选择性环氧化:环氧苯乙烷的选择率为20-64%,苯甲醛的选择率为3-18%。
其他文献
本文以采自塔克拉玛干沙漠西南部边缘自然沙丘的沙子为实验对象,采用静止漏斗法进行沙丘沙的休止角的堆积和拍照,用图像分析法,分别对不同粒径下的沙堆的休止角,不同下落高度下的沙堆的休止角,不同质量下的沙堆的休止角,不同粒径种类下的休止角进行研究,得出结论:(1)不同粒径的沙子满足粒径越大休止角越大,但还应考虑到沙粒之间的库仑力作用导致的在粒径非常小的情况下休止角会异常的大一些.
Nanostructural magnets have long attracted extensive research interest for its rich domain structures as well as a wide range of application potentials on high-density magnetic recording media,magneti
Electro-osmotic effect in a porous medium arises from the electrically charged double layer at the fluid-solid interface,whereby an externally applied electric field can give rise to fluid flow.It is
会议
会议
会议
会议
直接活化芳环的C-H 键对于有机合成具有重要的意义,可以直接构建C-C 键、C-O 键及C-N 键等,为合成重要药物及其他化学品提供了较为直接的途径.目前催化活化芳环C-H 键过程主要依靠过渡金属催化剂,如Friedel–Crafts 反应及SUZUKI 反应,其中Pd 类催化剂催化的C-C 键偶联反应由于在此领域的重要贡献,获得了2010 年的诺贝尔化学奖.然而该过程用到的催化剂多为均相过渡金属
甲烷无氧芳构化反应是甲烷转化的一个途径,Mo/ZSM-5 是公认的比较好的催化剂[1],然而对于该催化剂进行工业应用的成型处理技术却鲜见报道[2,3].在以往挤条成型粘结剂研究工作的基础上,本文以转动成型法制备了蛋壳型的薄层Mo/纳米ZSM-5 催化剂(如图1),并按文献[2]的评价方式考察了成型条件及反应条件对甲烷无氧芳构化反应性能的影响.表1 的反应性能结果表明,利用转动成型法使成型催化剂厚度
合成了水溶性季铵阳离子meso-四(4-N-乙基吡啶基)卟啉和相应的Fe、Co、Mn 金属卟啉配合物,并用元素分析、UV-Vis、IR 和MS 确证了它们的结构。利用紫外分光光度法研究了25℃时,Fe、Co、Mn 金属卟啉催化过氧化氢氧化三氯苯酚的动力学,探讨了体系酸度、过氧化氢/催化剂摩尔比、温度及中心金属离子对催化反应的影响,提出了金属卟啉催化氧化三氯苯酚的反应历程,建立了反应的动力学模型。研