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本文报道了以4-氯-3-硝基苯甲酸为起始原料,经氯化,缩合,氨化,还原,合环五步反应合成了驱虫药氟苯咪唑.经合成方法研究与工艺条件改进,五步反应和产品精制总收率达56％以上,产品质量符合欧洲药典04版标准.
氟苯咪唑(FD)合成技术
【摘 要】
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本文报道了以4-氯-3-硝基苯甲酸为起始原料,经氯化,缩合,氨化,还原,合环五步反应合成了驱虫药氟苯咪唑.经合成方法研究与工艺条件改进,五步反应和产品精制总收率达56％以上,产
【机 构】
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西安近代化学研究所陕西西安710065
【出 处】
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第四届全国化学与化工技术学术研讨会
【发表日期】
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2007年7期
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