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和均相催化剂相比，多相催化剂具有易分离、稳定性高和可重复使用等优点而备受重视。纳米催化剂因具有比表面积大、表面活性高等特性而具有比传统多相催化剂更高的催化活性和选择性，但是因其粒径小，难以通过简单的过滤实现分离，从而增加了分离和回收的难度。
磁性纳米铁酸盐催化剂的制备与催化性能的研究
【摘 要】
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和均相催化剂相比，多相催化剂具有易分离、稳定性高和可重复使用等优点而备受重视。纳米催化剂因具有比表面积大、表面活性高等特性而具有比传统多相催化剂更高的催化活性和选择性，但是因其粒径小，难以通过简单的过滤实现分离，从而增加了分离和回收的难度。
【机 构】
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中国科学院兰州化学物理研究所,甘肃兰州,730000
【出 处】
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第十六届全国催化学术会议
【发表日期】
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2012年11期
其他文献
酯类化合物在工业生产中起着举足轻重的作用[1]，传统合成酯的方法需要强酸或强碱作为催化剂且条件苛刻、产率低、对设备有很强的腐蚀性，不符合绿色化学的发展要求。近临界水由于具有特殊的性能如低介电常数、高离子积常数和良好的可溶性等，因此可以作为很好的溶剂、反应物和催化剂等[2-8]，被广泛应用于有机催化反应的领域。
醇选择性氧化为相应的醛或酮是有机合成中一类重要的反应，传统采用化学计量氧化剂，易产生废弃污染物且醛酮易被进一步氧化。本文在无溶剂条件下，利用金属卟啉催化空气氧化环己醇以制备环己酮。
本工作主要研究了由吡啶及其衍生物加氢制备哌啶及其衍生物的催化剂性能。通过一系列的试验和筛选，选择沉淀-吸附的制备方法。通过该方式制备的纳米贵金属催化剂具有较高的金属分散性和催化活性。测试结果表明，该催化剂对吡啶及其衍生物均具有较好的催化活性，并且能够实现催化剂的多次套用。
以表面活性剂作为结构导向剂，通过尿素-苯酚-甲醛低聚物水热一步自组装合成尿素功能化介孔高分子材料(Urea-MPs)。所制备的Urea-MPs 材料为纳米球状且孔道高度有序，在Knoevenagel 缩合反应表现优于均相催化剂尿素的的催化活性，这可归因于来自于二级胺和介孔孔道表面酚醛基团的协同效应产生了酸碱合作的催化性能。同时由于嵌入孔壁中的尿素官能团可有效抑制活性组分的脱落，从而使得重复使用七次
以1,4-双(三乙氧基硅基)苯为硅源,在表面活性剂作用下共缩聚得到周期有序介孔氧化硅材料,经过氯磺酸磺化和离子交换处理,制得磺酸官能化周期有序介孔氧化硅载体(SO3Na-PMO(Ph)),再通配位作用将三氟甲烷磺酸钪(Sc(OTf)3)固载,获得周期有序介孔稀土固体酸(Sc(OTf)2-PMO(Ph))。结果表明,该催化剂在水相Barbier 反应中体现出较均相催化剂更高的活性且可重复使用10 次
不对称催化反应是高效合成单一对映手性化合物的重要途径，其中，如何设计手性配体产生良好的不对称诱导是不对称催化中一直以来的热点与难点[1-4]。本工作提出利用阴离子层状材料水滑石层板作为α-氨基酸的取代基提高不对称催化反应不对称选择性(图示1)。
制备了功能化酸性离子液体[HSO3bmim]HSO4,对其结构和酸性质进行了表征.评价了[HSO3bmim]HSO4 催化环己烯水合反应性能,当反应温度130℃,反应时间5.7 h 时,环己烯转化率为10.1％,环己醇选择性为98.9％.重复使用3 次,环己烯转化率为9.5％,环己醇选择性为99.0％.
手性芳香醇在有机合成和制药工业中有着广泛的应用。获得手性芳香醇的方法有许多种，除了前手性酮的不对称还原之外，消旋醇的氧化动力学拆分也是一条非常有效的途径。到目前为止，已有多个研究小组报道了成功利用消旋二级醇的氧化动力学拆分获得高光学纯度手性醇的例子[1]。