【摘 要】
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In this paper,we will develop a fast iterative solver for the system of equations arising from the local discontinuous Galerkin(LDG)spatial discretization and implicit time marching method for high or
【机 构】
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Univ.of Sci.& Tech.of China
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In this paper,we will develop a fast iterative solver for the system of equations arising from the local discontinuous Galerkin(LDG)spatial discretization and implicit time marching method for high order time-dependent PDEs.
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三维分级结构结合了微米-纳米级电极材料的优点，可以增大电极/电解质间接触面积，增加反应活性点，进而提高对电极的催化活性[1].本文以有机分子作为诱导剂，通过简单的水热法合成了三维杜鹃花状硫化钴(CoS)分级结构，花状结构由二维纳米片构成，两种有机分子半-胱氨酸和乙二胺共同诱导了纳米片的生长，而且可以通过调节反应时间来控制纳米片的厚度.电化学研究表明，三维杜鹃花状硫化钴分级结构对I3-离子的还原具有
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将窄能隙的异靛蓝引入到小分子染料敏化剂中，设计合成了吲哚啉为给体、2-乙基己基叉链取代的异靛蓝为额外受体、噻吩(呋喃、苯)为π-链、氰基乙酸为受体的新型D-A-π-A结构的染料敏化剂(ID7 ID9).研究发现，强给体的引入使染料的吸收光谱红移，增大了短路电流；2-乙基己基叉链的引入，减少了染料的聚集，有效阻止了电荷的复合，提高了开路电压.在AM 1.5(100 mW cm-2)光强条件下，基于苯
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含有烷基噻吩结构的苯并二噻吩(TBDT)具有更强的π-π堆积,更高的迁移率,及更高的光电转换性能1,2.在本论文中,我们合成了四种对称结构的基于4,8-双噻吩取代苯并二噻吩内核的线性分子DCV-nT-TBDT(Fig.1). 该系列分子利用TBDT作为核心,3-己基噻吩作为π-共轭桥联单元,并在分子的两端引入受体单元,改变3-己基噻吩单元的数目和调节不同的端基,从而改变分子的结构以及共轭链的长度,
近年来,吡咯并吡咯(DPP)类聚合物在有机光电领域受到广泛关注,取得了一系列高效率高迁移率的共轭聚合物光伏材料.本工作中,我们基于DPP结构的聚合物,通过两步法扩展 共轭结构的方式,设计并合成了一系列共轭聚合物光伏材料(PBDPP-1,PBDPP-2,PBDPP-3)并将其应用到光伏器件中.研究表明,对分子结构进行优化后,聚合物与受体材料PC71BM的相容性明显增强,经过有效的器件优化手段,很容易
近年来随着聚合物太阳能电池(PSCs)的能量转换效率(PCE)的不断攀升,新型高效聚合物材料的设计和合成成为该领域的研究热点.[1]研究表明给体-π共轭桥-受体(D-π-A)型共轭聚合物是获得高效PSCs材料的有效方法之一,[2]但这种结构中各部分对光电性能的影响还缺少详细深入的研究,为此我们设计并合成了一系列以苯并二噻吩(BDT)和二噻吩并硅芴(DTS)为给体D,烷基噻吩(AT)和噻吩[3,2-
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近来,聚合物太阳能电池的光伏效率显著提高.但要想实现产业化应用,稳定性是必需考虑的因素之一.反向结构器件可避免酸性PEDOT：PSS对ITO的腐蚀作用,并且使用高功函顶电极,从而提高了器件稳定性.透明ITO玻璃电极功函比较高,不能直接用作电池负极收集电子. 周印华等[1]利用非共轭的PEI,PEIE旋涂于电极表面,使得电极的功函大大降低,器件效率相对提高.受他们工作的启发,为了进一步提高修饰层的稳
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