【摘 要】
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为了探索千里光提取物冻干粉(SsE)的药物代谢动力学特征，首次采用耳肿胀度抑制率药理效应法测定SsE的药动学参数。结果发现，在一定剂量范围内，给小鼠腹腔注射SsE，能较迅速地产生药理效应，使耳肿胀度抑制率显著提高；SsE最低起效量为57.40mg/kg，在小鼠体内的代谢符合一级反应一室模型，模型表达式为：C=1436.227eΛ(-0.1334t)-1436.227eΛ(-0.237t)，表观药动
【机 构】
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广东海洋大学食品科技学院,湛江 524088 浙江国茂饲料有限公司,杭州 310016
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜内科学分会2009年学术研讨会
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为了探索千里光提取物冻干粉(SsE)的药物代谢动力学特征，首次采用耳肿胀度抑制率药理效应法测定SsE的药动学参数。结果发现，在一定剂量范围内，给小鼠腹腔注射SsE，能较迅速地产生药理效应，使耳肿胀度抑制率显著提高；SsE最低起效量为57.40mg/kg，在小鼠体内的代谢符合一级反应一室模型，模型表达式为：C=1436.227eΛ(-0.1334t)-1436.227eΛ(-0.237t)，表观药动学参数为：一级消除速率常数Ke=0.1334h-1，消除半衰期t1/2Ke=5.1949h，一级吸收速率常数Ka=0.237h-1，吸收半衰期t1/2Ka=2.9241h，血药峰浓度Cmax=1436.227mg·kg-1，达峰时间tmax=5.5474h，清除率Cl=0.0553mg·kg-1·h-1，药-时曲线下面积AUC=16826.35mg·kg-1·h，表观分布容积V=0.4142mg·kg-1，滞后期t0=0.0104h。表明SsE具有很好的抗炎作用，在小鼠体内起效快，消除慢，生物利用度高，在机体的分布有限，较集中于血浆，组织摄取少。
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