【摘 要】
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以东海海洋微生物群落为研究对象,用稀释平板分离法,从海泥和海水中得到542株分离物.随机选取58株发酵培养,将所有发酵菌株的16SrDNA基因扩增,并用限制性内切酶HinfI对PCR产
【机 构】
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华东师范大学生命科学学院,上海,200062
【出 处】
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国家“863”计划资源环境技术领域第三届海洋生物高技术论坛
论文部分内容阅读
以东海海洋微生物群落为研究对象,用稀释平板分离法,从海泥和海水中得到542株分离物.随机选取58株发酵培养,将所有发酵菌株的16SrDNA基因扩增,并用限制性内切酶HinfI对PCR产物进行ARDRA(AmplifiedrDNArestrictionanalysis)多态性分析,共得到16种不同的操作分类单元(OperationalTaxonomicUnit,OTU).其中OTU5和OTU7所包含的菌株分别占总分离物的32.7﹪和19.0﹪,为优势分离物.优势分离物的ERIC-PCR基因组指纹图分析表明,前者的19株分离物共有12种不同的指纹图类型,而后者的11株分离物有4种.结果显示,东海海域的海水和底泥具有明显的微生物种群多样性特征.
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