【摘 要】
：
目的：观察补肾益精方对绝经后骨质疏松模型大鼠胫骨的骨微组织结构的影响，探讨补肾益精方治疗绝经后骨质疏松症可能的机制。方法：将42只6 月龄SD 雌性大鼠随机分为空白对照组，模型对照组，福善美组，仙灵骨葆组，补肾益精方低剂量组、补肾益精方中剂量组、补肾益精方高剂量组，每组6只。除空白对照组外，各组大鼠均实施双侧卵巢切除术制备骨质疏松模型(OVX)，造模16周后灌服相应成人等效剂量的补肾益精颗粒，连续
论文部分内容阅读
目的：观察补肾益精方对绝经后骨质疏松模型大鼠胫骨的骨微组织结构的影响，探讨补肾益精方治疗绝经后骨质疏松症可能的机制。方法：将42只6 月龄SD 雌性大鼠随机分为空白对照组，模型对照组，福善美组，仙灵骨葆组，补肾益精方低剂量组、补肾益精方中剂量组、补肾益精方高剂量组，每组6只。除空白对照组外，各组大鼠均实施双侧卵巢切除术制备骨质疏松模型(OVX)，造模16周后灌服相应成人等效剂量的补肾益精颗粒，连续8周，模型对照组给予生理盐水灌胃，其他各组分别予以阳性药物灌胃。造模成功后，在光学显微镜下观察补肾填精方干预后的组织形态变化，通过Micro CT 扫描测定大鼠胫骨骨组织结构参数，采用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色方法观察TRAP 阳性破骨细胞的形态及数量。
其他文献
目的：分析db/db 小鼠以及KKAy 小鼠两种二型糖尿病模型与健康对照小鼠的骨髓造血及免疫系统功能的差异。方法：选用db/db 小鼠,同窝健康对照db/m 小鼠,KKAy 小鼠以及健康对照C57 小鼠,取骨髓细胞悬液,测定骨髓淋巴细胞分型以及骨髓造血细胞分型。
目的 观察咪喹莫特对不同品系小鼠银屑病样病损诱导作用的差异及其作用机理.方法 选用BALB/c 和C57BL/6 两种小鼠品系,分别在其背部涂抹62.5mg 含5＃咪喹莫特的明欣利迪乳膏,在涂抹2,4,6d 后,采用PAIS 评分观察小鼠背部皮肤形态学变化；HE 染色观察涂药局部皮肤病理组织学变化,显微镜下测量表皮厚度；实时荧光定量PCR 法测定IL-23/IL-17 轴相关细胞因子的相对表达量.
目的：评价可吸收生物替代膜(GM042)对Bealge 犬心包缺损模型防黏连的作用。方法：Beagle 犬36只，分为手术模型组和GM042组，前者手术造模，后者手术后用GM042 替代缝合，术后第2、4、8、12、16、20、24周从GM042组各取四只动物处死，术后第12、24周从手术模型组各取四只动物，分别大体观察后，取心包膜(造模处)、心肌(心包膜缺损位)和左肺胸膜固定并显微镜观察评价。
目的：观察蛇床子素对5/6 肾切除小鼠骨组织中破骨细胞的形成的影响以及蛇床子对5/6肾切除小鼠骨丢失的抑制作用。材料方法：取3 月龄C57BL/6 小鼠,行5/6 肾切除术后随机分为模型组和蛇床子素组,并分别在术后1周开始给药,另设假手术组为对照。给药2 个月后,取小鼠L4 腰椎,用micro-CT 分别检测皮质骨和松质骨骨密度,HE 染色观察腰椎骨组织形态,TRAP 染色观察椎体破骨细胞数量,免
目的：本研究为了阐明补肾中药女贞子有效组分齐墩果酸(OA)对晚期破骨细胞分化的分子作用机制，并同时阐述其在预防骨保护素受体(OPG)敲除小鼠的骨丢失的作用机制。方法：骨髓单核巨噬细胞从4-6周年龄的C57/BL6野生型小鼠取材后，分别加入巨噬细胞集落刺激因子因子(M-CSF)和骨保护素配体(RANKL)诱导破骨细胞的生成，并在骨片上采用扫描电镜检测破骨细胞的骨吸收功能。
目的 温肾阳颗粒是上海市名中医施杞教授临床治疗骨质疏松症的基础方，疗效显著。本研究旨在观察温肾阳颗粒对去卵巢骨质疏松小鼠的影响，为其进一步指导临床治疗骨质疏松症提供实验依据。方法 选择SPF 级C57BL/6J 雌性小鼠60只，按体重随机分为假手术组、模型组、温肾阳颗粒低、中、高剂量组5组，每组12只。
目的 树鼩相比于其他哺乳类动物，拥有与灵长类动物更加相似的遗传特性、形态、生理机能和生化代谢等。因此，树鼩作为实验动物越来越受到科学家们的关注，被广泛用于建立肝炎病毒、金黄色葡萄球菌等感染模型。
Objective:To investigate the effect of early application of Icariin on the Bone Metabolism Index of 5/6 nephrectomy mouse.Method: 40 three month-old Male C57 mouse were selected as research subjects,r
Purpose:Radiation induced pulmonary fibrosis(RIPF)is one of the severe injuries induced by irradiation exposure.The pathogenesis of RIPF is very complicated.The present study was to investigate the ch
目的：本实验旨在构建系统性敲除及条件性敲除Hif2α 与Hif3α 小鼠，为研究Hif2α 与Hif3α 对心肺系统发育的影响提供实验动物模型。方法：利用CRISPR/Cas9 技术在拟敲除的外显子(碱基数非3的倍数)两侧产生双链断裂，可通过非同源末端连接机制删除目的片段产生移码突变，直接产生基因敲除小鼠；也可以以供体质粒为模板通过同源重组原理替换目的片段，在拟敲除的外显子两侧进行成对的LoxP的