论文部分内容阅读
目的:设计并合成出MD-2的结合多肽,从而阻断MD-2与LPS结合的位点,达到减轻病原体对免疫细胞过度刺激的目的。方法:采用多种生物软件和互联网服务器,设计并合成”MD-2模拟肽”;以“MD-2模拟肽”为靶点,通过噬菌体随机肽库筛选出结合肽,再通过细胞因子生成抑制试验进一步筛选具有抗炎作用的结合肽;最后通过生物素标记验证两种蛋白结合的方法对具有抗炎作用的结合多肽与MD-2的亲和力进行鉴定。结果:筛选出3条具有抑制炎症效应的MD-2结合多肽,且与全长MD-2具有亲和力。这将为靶向MD-2抗炎多肽药物的开发和应用奠定基础。