【摘 要】
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以体腔液注射给药，研究氯霉素在刺参(Apostichopus japonicus)体内的药代动力学及在组织中的消除规律.运用高效液相色谱法(HPLC)检测组织中氯霉素的浓度，采用3p97软件分析药时数据.结果表明，单剂量(20mg/kg)给药后，除了体壁的血药经时过程符合一级吸收一室模型外，体腔液、肌肉和呼吸树均符合一级吸收二室模型.主要动力学参数如下：氯霉素在刺参体腔液、肌肉、呼吸树和体壁的消除
【机 构】
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大连海洋大学水产与生命学院,辽宁大连116023
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以体腔液注射给药，研究氯霉素在刺参(Apostichopus japonicus)体内的药代动力学及在组织中的消除规律.运用高效液相色谱法(HPLC)检测组织中氯霉素的浓度，采用3p97软件分析药时数据.结果表明，单剂量(20mg/kg)给药后，除了体壁的血药经时过程符合一级吸收一室模型外，体腔液、肌肉和呼吸树均符合一级吸收二室模型.主要动力学参数如下：氯霉素在刺参体腔液、肌肉、呼吸树和体壁的消除半衰期(T1/2β)分别为13.58、10.90、13.59、16.11h；药时曲线下总面积(AUC)分别为162.76、350.28、328.24、169.48 μ g/mL·h；氯霉素达峰浓度(Cmax)分别为28.19、33.89、37.22、6.84 μ g/mL；达峰时间(Tmax)分别为0.15、1.31、1.10、1.49 h.多剂量(10mg/kg)给药后，药物在组织中的消除曲线方程如下：C体腔液=2.0586e-1.2747t、C肌肉=0.697e-0.6619t、C呼吸树=1.4727e-0.9164t、C体壁=0.9184e-0.1058t；其消除半衰期分别为0.54、1.05、0.76、6.55d.研究表明，体腔液注射氯霉素后，药物在刺参体内吸收快，但消除半衰期长，尤其体壁残留严重.
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