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为了建立ＲＡＰＤ技术分析利什曼原虫ＤＮＡ多态性的方法，并进一步揭示Ｌ．ｉｎｆａｎｔｕｍ和Ｌ．ｔｒｏｐｉｃａ之间的亲缘关系，该文应用已筛选的两种随机（Ｍ１３、３３０１）分别扩增了Ｌ．ｉｎｆａｎｔｕｍ和Ｌ．ｔｒｏｐｉｃａ的核ＤＮＡ和ｋＤＮＡ。结果显示，两种利什曼原虫核ＤＮＡ及ｋＤＮＡＡ均扩增出各自特有的带型，两虫种间核ＤＮＡ、ＫＤＮＡ的扩增片段共享度Ｆ值分别为０．７２７２和０．８５７１。表明ＲＡＰＤ－ＰＣＲ可作为利什曼原虫虫分析鉴定的工具。