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筛选获得一株低温型弹性蛋白酶高产菌株并研究酶学性质，为该酶在肉类嫩化中应用奠定理论基础。在不溶性的弹性蛋白琼脂平板上，以弹性蛋白作为唯一氮源，根据水解圈直径和菌落直径的比值筛选到一株分泌低温型弹性蛋白酶的菌株，命名为XZE116，通过形态学、生理生化试验以及16s rDNA序列分析，该菌株鉴定为短芽孢杆菌(Bacillus brevis)。菌株所产弹性蛋白酶最适作用pH值8．0，在较广的pH值范围(7．0～12．0)内酶稳定性较好。酶最适作用温度25℃，在40℃以下，保温2h，酶稳定性好。浓度为5mM的Mg2+离子对酶有激活作用，但Hg2+、pb2+强烈抑制酶活性。丝氨酸蛋白酶特异性抑制剂苯甲基磺酰氟(PMSF)强烈抑制酶活性，但E-64对酶活性没有影响，表明菌株XZEIl6弹性蛋白酶是丝氨酸蛋白酶。0．1％的阴离子表面活性剂SDS、阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)以及非离子型表面活性剂Triton X-100对酶活性有轻微的抑制作用。这些酶的优良生化特性赋予了该酶在肉品工业中具有潜在的应用价值。