体外受精超促排卵HCG日孕酮升高常规因素与临床结局分析

来源 :广东省医学会第七次生殖医学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:txl8909
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  目的:探讨体外受精-胚胎移植(IVF-ET)治疗超促排卵过程中HCG日孕酮的升高相关因素与临床结局.方法:总结自2015-2016年我科采用长方案与拮抗剂方案治疗HCG日孕酮≥5nmol/L病例共68例,按高反应、正常反应、低反应孕酮水平(HCG日下限分别为6.975nmol/L、5.425nmol/L、4.65nmol/L)界定是否进行新鲜周期胚胎移植术,分析Gn启动剂量、用药天数、HCG日E2水平、LH水平.结果:(1)68例患者中Gn启动剂量≥225iu 36例,占52.9%,Gn用药天数≥12天35例,占51.57%,HCG日E2≥18350pmol/L 29例,占42.65%,LH≤0.8IU/L 21例,占30.88%,考虑Gn用量比HCG日E2水平、LH水平更能引起孕酮升高(P<0.05).
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目的:探讨捐精志愿者各项特征与筛查结果的关系,为精子库捐精宣传招募工作提供参考.方法:本研究对广东精子库2002年1月至2015年12月期间9786例捐精志愿者的筛查资料进行汇总统计,分析捐精志愿者年龄、学历、职业等特征与筛查合格率的关系,并对志愿者淘汰原因进行分析.结果:9786例志愿者中,年龄<=24岁5705例(58.3%),25-29岁2243例(22.9%),30-34岁1120例(11
目的:回顾性分析3年内广东省计划生育专科医院男性科检测精子数目少的无精子症、隐匿精子症和精子浓度<2×106/ml的精液标本的检测结果.方法:选择2014年——2016年在我院就诊的15175例男性不育症患者的精液标本,共计23798次检测分析结果为研究对象,按照WHO《人类精液检查与处理实验室手册》第5版的标准程序进行精液常规分析,分别统计上述3种精液标本的检出率及其特征.结果:1、按照检测次数
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目的:探讨密度梯度离心联合上游法在精液除菌中的应用.方法:62份细菌培养阳性精液,首先通过密度梯度离心联合上游法处理后,取50ul上游液进行细菌培养及鉴定.结果:62份细菌培养阳性精液经密度梯度离心联合上游法处理后,57例为无菌生长,除菌率为91.94%;5例仍为有菌生长,菌种分别为粪肠球菌4例,谷氨酸棒状杆菌1例.结论:密度梯度离心联合上游法处理精液能有效去除精液内的细菌,但仍有部分精液中的细菌
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目的:研究不同卵巢反应者采用拮抗剂方案时,拮抗剂添加日以及HCG注射日血清LH水平是否影响其体外授精-胚胎移植(IVF-ET)的妊娠结局,探寻拮抗剂方案中不同卵巢反应者卵泡期合理的LH水平区间.方法:回顾性分析我中心2014年1月至2016年9月共1327个拮抗剂方案的取卵周期资料,根据基础窦卵泡数(AFC)预测卵巢反应性,依次分为:卵巢低反应组(AFC数≤5,278例)、卵巢正常反应组(6≤AF
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目的:探讨IVF-ET助孕治疗中,GnRH拮抗剂行冷冻周期和新鲜周期移植胚胎的结局.方法:回顾性分析2014年1月至2016年12月间于佛山市妇幼保健院生殖医学中心使用GnRH拮抗剂促排卵并行冷冻胚胎移植的患者共86个周期,为研究组;与同期行使用GnRH拮抗剂促排卵而移植新鲜胚胎的患者共77个周期,为对照组,比较组间的胚胎种植率、临床妊娠率、流产率、多胎率和异位妊娠率有无差异.结果:新鲜胚胎移植组
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目的:探讨在应用促性腺激素释放激素激动剂(GnRHa)联合小剂量人绒毛膜促性腺激素(hCG)激发排卵的GnRH拮抗剂方案中,是否添加外源性黄体生成素(LH)及添加时机与卵子质量及胚胎发育的关系。方法:回顾性分析从2015年12月到2016年12月于中山大学附属第三医院生殖医学中心进行的GnRH拮抗剂方案并联合GnRHa和hCG诱导卵泡成熟的1 15个治疗周期,共1743个卵子的资料。根据LH添加情
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Purpose: To compare the effect of early and late follicular administration of low dose hCG on GnRH antagonist protocol in "unpredictable" poor ovarian responding (POR) women undergoing IVF cycles.Meth
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研究目的:探讨GnRH拮抗剂方案中卵巢慢反应的发生情况及可能原因。研究方法:回顾性分析2014年1月至2016年9月于南方医科大学南方医院妇产科生殖医学中心实施体外受精(IVF)或卵泡浆单精子注射(ICSI)拮抗剂方案治疗患者的临床资料。依据Gn天数是否≥14天将患者分为卵巢慢反应组(n=37)及对照组(n=741);根据患者是否为卵巢多囊样改变(PCO)或多囊卵巢综合征(PCOS),分为PCO/
研究目的:探讨PCO/PCOS患者在GnRH拮抗剂方案中发生慢反应时的处理及临床结局.研究方法:回顾性分析2014年1月至2016年9月于南方医科大学南方医院妇产科生殖医学中心实施体外受精(IVF)或卵泡浆单精子注射(ICSI)拮抗剂方案治疗PCO/PCOS患者的临床资料.依据Gn天数是否≥14天将患者分为PCO/PCOS慢反应组(A1组,n=31)和PCO/PCOS对照组(A2组,n=277),
研究目的:研究对恶性肿瘤生存女性患者合并不孕症应用体外受精-胚胎移植(IVF/ICSI-ET)治疗的临床结局。材料与方法:对2011年1月至2017年6月在南方医科大学南方医院生殖医学中心对合并不孕症的13名恶性肿瘤女性生存者应用IVF/ICSI-ET治疗的助孕结局进行回顾性分析,将同时期进行IVF/ICSI-ET治疗18名良性肿瘤治疗后合并不孕症的患者作为对照组。结果:研究组共13名患者,恶性肿
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