Cytochrome b5 interacts with cytochrome C and inhibits hepatocyte apoptosis in a brain dead donor

来源 :2015中国器官移植大会暨第二届中国器官移植医师年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zcllq
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Allografts from living donors have superior graft function and survival compared to allografts from deceaseddonors mainly because of apoptosis of the potential graft after brain death that predisposes it to additional transplant injury;however,the underlying mechanisms remain unclear.
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目的 研究低温机械灌注(Hypothermia machine perfusion,HMP)灌注液中加入白藜芦醇后对大鼠肝脏热缺血损伤的保护作用,并进一步阐明其作用机制.方法 60 只大鼠随机分为12 组,分别为肝脏热缺血15 分钟,30 分钟,45 分钟组,不同热缺血时间组下分为常规低温保存组,常规低温保存+白藜芦醇处理组,常规低温机械灌注组,常规低温机械灌注+白藜芦醇组4 个亚组,每组5 只.
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干细胞是具有自我复制和多向分化潜能的原始细胞,具有向包括肝细胞在内的方向分化,再生和修复肝脏的能力.骨髓干细胞属于成体干细胞中的一种,主要包括造血干细胞和间充质干细胞.当发生急慢性肝衰、慢性失代偿性肝硬化等肝脏疾病时,肝细胞大量坏死,肝功能迅速恶化,肝再生能力不足,但受限于供肝短缺,干细胞移植成为新的治疗途径和研究热点.本综述就骨髓干细胞移植促进肝再生、移植途径、再生的微环境等方面展开讨论.
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目的 研究低温机械灌注(Hypothermia machine perfusion,HMP)对于大鼠热缺血肝脏损伤的保护机制.方法 30 只大鼠随机分为6 组,分为肝脏热缺血15 分钟,30 分钟,45 分钟组,不同热缺血时间组下均分低温保存组,低温机械灌注组,每组5 只.夹闭门静脉,肝动脉和胆道,松解肝脏周围韧带切断侧枝循环,建立热缺血模型,取下大鼠肝脏后分别按分组给予处理 6 小时后获取肝脏标
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器官移植是治疗终末期疾病的重要手段,而供体器官的质量是影响移植成功率的决定性因素.为了缓解供体器官短缺的问题,扩大标准的供者(extended criteria donor,ECD)器官移植不断增多,而ECD 的热缺血时间增加,导致供体器官质量受到不同程度的损伤.研究表明,亚低温(32℃-35℃)有降低组织缺血再灌注及氧化应激损伤的作用,能有效地维护器官质量和修复器官损伤,是器官移植领域新的热点.
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目的:研究CD11c+F4/80-肾脏固有树突状细胞(renal resident DC,rDC)在肾脏缺血再灌注损(Ischemia Reperfusion,IR)伤中的作用及机制.方法 采用C.FVB-Tg(Itgax-DTR/GFP)57Lan/J 小鼠(以下简称DTR/GFP 小鼠)经不同剂量白喉毒素(DT)处理18h 之后,检测rDC 清除效果及小鼠体重变化,建立缺血再灌注模型,于再灌注
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目的 建立小鼠肾脏亚低温模型,并检测不同时间内冷诱导RNA 结合蛋白(CIRP)的表达,为阐明CIRP 在DCD 供肾中的作用打下基础.方法 取15 只雄性BALB/c 小鼠随机分成5 组,每组3 只.1 %戊巴比妥钠腹腔注射麻醉后置于25℃的环境中(环境低温法),并用电子温度计监测小鼠肛温.当小鼠肛温降至32±1℃时开始计时,适时追加麻药,分别于0h、2h、4h、6h、8h 后迅速取出小鼠肾脏标
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目的 探讨肾脏亚低温预处理对缺血再灌注后肾功能损伤的保护作用.方法 取30 只雄性BALB/c 小鼠随机分成3 组,每组10 只.亚低温预处理组:利用环境低温法(如前述)将小鼠体温降至32±1℃并维持2 小时.常规消毒铺巾后取下腹正中切口进入腹腔,用棉签推开肠道,打开后腹膜,用小动脉夹夹闭左侧肾动脉、肾静脉35min 后复通,同时切除右侧肾脏.单纯缺血再灌注组:正常体温小鼠腹腔注射麻醉,取下腹正中
会议
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目的 下调冷诱导RNA 结合蛋白(CIRP)的表达,观察HK-2 细胞对缺血缺氧耐受能力的变化..方法 构建人pGFU6-hCIRP 干扰质粒.取处于对数生长期的HK-2 细胞接种于6 孔板,待细胞汇合度达到80 %左右时用Lipofectamin 2000 行化学转染,同时设立阴性对照组(pGFU6 组).转染后24h 用Western blot 检测各组CIRP 蛋白的表达情况.取处于对数生长
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目的 探讨CIRP 的表达对人肾小管上皮细胞HK-2 细胞株缺血再灌注损伤的保护作用.方法 构建人pEGFP-C1-CIRP(pEGFP-C1-hCIRP)质粒.取处于对数生长期的HK-2 细胞接种于6 孔板,待细胞汇合度达到80 %左右时用Lipofectamin 2000 行化学转染(Lipo:plasmid=6ul:3ug),同时设立阴性对照组.转染后24h 在荧光显微镜下观察GFP 荧光蛋
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