【摘 要】
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目的：探讨短期强化剂量阿托伐他汀治疗急性非心源性脑血管病患者的安全性、可行性,并对有效性进行初步评估。方法：前瞻性多中心随机对照研究,在广东省有3家研究中心参加本研究,234例缺血性脑卒中或TIA患者在发病后72小时被随机分配到强化他汀剂量组(阿托伐他汀80mg,直至90天)和常规他汀剂量组(阿托伐他汀10mg,直至90天)。主要观测指标包括：安全性指标；7天内卒中/TIA进展或复发；治疗28天和
【机 构】
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暨南大学附属第一医院脑血管病中心神经内科
【出 处】
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中国卒中学会第一届学术年会暨天坛国际脑血管会议2015
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目的：探讨短期强化剂量阿托伐他汀治疗急性非心源性脑血管病患者的安全性、可行性,并对有效性进行初步评估。方法：前瞻性多中心随机对照研究,在广东省有3家研究中心参加本研究,234例缺血性脑卒中或TIA患者在发病后72小时被随机分配到强化他汀剂量组(阿托伐他汀80mg,直至90天)和常规他汀剂量组(阿托伐他汀10mg,直至90天)。主要观测指标包括：安全性指标；7天内卒中/TIA进展或复发；治疗28天和90天时的复合性血管事件以及神经功能预后改善(mRS 0-2)。
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目的 唑来膦酸是一种特异性地作用于骨的第三代双膦酸盐类药物,能抑制骨吸收而减少骨基质生长因子的释放,抑制癌细胞黏附于骨基质,降低癌症患者的骨转移发生率.临床上用于辅助治疗发生骨转移的癌症患者,以减少发生高钙血症、骨痛和骨折的危险;还可用于预防恶性肿瘤引起的骨骼相关疾病,延缓骨转移的发生,本文分析了近三年唑来膦酸不良反应发生的规律及特点,为临床合理用药提供参考.
药品在具有防病、治病作用的同时,也难以避免的存在某些不良反应,一旦发生药品不良反应,将会威胁到患者的身体健康和生命安全.药物不良反应是指"在预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能过程中,人接受正常剂量的药物时出现的任何有害的和用药目的无关的反应".2011年7月1日新的《药品不良反应报告和监测管理办法》正式施行.该办法提出了"重点监测"的概念,它是指为进一步了解药品的临床使用和不良反应发生情况,研究不
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目的：感染是卒中急性期常见的并发症且常常导致不良预后，然而目前抗生素对于卒中后感染的预防作用尚不尽人意。先前研究已发现他汀对于某些类型的感染如肺炎、败血症等有预防或治疗作用，然而，对于卒中后感染的患者，他汀是否具有预防和治疗感染的作用目前尚不清楚，尽管卒中患者使用他汀的频率很高。
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目的:利用超声造影靶向增强(CEUS)技术在体动态监测、分析阿托伐他汀治疗大脑中动脉中、重度狭窄前后脑内血流动力学变化特点及血管狭窄程度的改变.方法:通过临床症状以及超声、头CT和/或MRI、头MRA和/或CTA等影像学检查,明确MCA中、重度狭窄引起的脑梗死患者,治疗前均未服用他汀类药物.
目的：探讨低分子肝素早期抗凝治疗大动脉粥样硬化狭窄性脑梗死的有效性。方法：回顾性分析2012年12月至2014年2月在河北医科大学附属唐山工人医院神经内科连续登记297例急性缺血性卒中的住院患者,经头核磁共振、头颈CT血管成像证实为大动脉粥样硬化狭窄性脑梗死的患者共有121例。根据发病48小时内是否给予低分子肝素抗凝分成两组：抗凝组有37例患者,除了控制危险因素、抗血小板聚集、他汀强化降脂、改善脑
目的：探讨低剂量阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的安全性和有效性.方法：2006年1月到2012年7月,我们在河北医科大学附属唐山工人医院神经内科连续登记阿替普酶静脉溶栓治疗的急性脑梗死患者117例,并对其进行回顾性分析.根据阿替普酶使用剂量不同将患者分为低剂量组(0.5～0.75mg/kg,最大剂量50mg)和标准剂量组(0.9mg/kg,最大剂量90mg),比较两种剂量方案的脑出血、症状性脑出血
目的：研究并探讨丁苯酞氯化钠注射液对进展性脑卒中患者早期神经功能的影响。方法：以我院2014年1月-2015年1月期间共收治的发病在48小时内的进展性脑卒中患者64例为研究对象，并运用随机分组的方式将所有患者分为两组，即对照组和治疗组，每组以32例进展性脑卒中患者组成，对照组患者运用常规的治疗方式，即抗血小板聚集及改善微循环等治疗方式，而治疗组则在上述治疗基础上加用丁苯酞氯化钠注射液来进行治疗，对
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