【摘 要】
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取人脐带血4份经过3个阶段(去除红细胞阶段、短暂培养阶段、持续培养阶段)，以完全低糖DMEM(含20％胎牛血清)为培养基，纯化分离人脐血间充质干细胞。传代至第3代进行鉴定。4份人脐血中3份分离出间充质干细胞。经流式细胞仪检测抗原CD34(<5％)为阴性;CD29+(92％)、CD44+(18.6％)、CD105+(40.7％)均为阳性。成骨细胞诱导分化结果为阳性。结果表明本实验方法能够简便有效的从
【机 构】
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兰州军区乌鲁木齐总医院实验动物科 新疆出入境检验检疫局
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取人脐带血4份经过3个阶段(去除红细胞阶段、短暂培养阶段、持续培养阶段)，以完全低糖DMEM(含20％胎牛血清)为培养基，纯化分离人脐血间充质干细胞。传代至第3代进行鉴定。4份人脐血中3份分离出间充质干细胞。经流式细胞仪检测抗原CD34(<5％)为阴性;CD29+(92％)、CD44+(18.6％)、CD105+(40.7％)均为阳性。成骨细胞诱导分化结果为阳性。结果表明本实验方法能够简便有效的从人脐血中分离出间充质干细胞。
其他文献
目的:本研究旨在对西藏小型猪Cyt b基因序列和氨基酸序列进行分析，研究其遗传分化及其与欧洲品种猪和国内几种地方猪的亲缘关系。结果:表明西藏小型猪Cyt b基因序列有9个变异位点，核苷酸多样性为0.0789。国内猪包括西藏小型猪的Cyt b基因序列与欧洲品种猪相比有16个主要突变位点，其中西藏小型猪有2个特殊碱基位点：420位点的T→C转换和883位点的G→A转换，几乎各占50％。氨基酸序列分析表
目的：探讨西藏小型猪母猪世代、胎次和配种季节／月份对其窝产仔数的影响，为指导西藏小型猪生产繁殖工作提供依据。方法：对本中心繁育的三代116头西藏小型猪(雌性)210窝产仔数资料按母猪世代、胎次和配种季节／月份进行数理统计分析。结果：西藏小型猪窝产仔数第一代母猪显著低于第二代和第三代母猪(P<0.05);窝产仔数随着胎次的增加而增多，第三／四胎开始显著高于第一胎(P<0.05);冬季(主要是12月份
根据猪瘦素受体基因胞外域序列(GenBank号：AF167719.1)设计并合成三对分别覆盖编码区55-1020位、1052-1851位、1686-2351位核苷酸的引物，以西藏小型猪肝脏总RNA为模板，经反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法获得了特异性片段。再以该三个特异性片段为模板，另外设计三对套式引物扩增瘦素受体基因胞外域编码区304—951位、1054-1623位、1687-2346位
大量数据表明，胴体瘦肉率受个体纤维肥大程度和纤维单元总数的影响。研究发现瘦肉率、肌纤维单元总数和纤维横截面积之间存在显著正相关，对Ⅰ型纤维进行高比例选育可降低Ⅱb型纤维(MYH4基因)比例，但对Ⅱx型纤维的比例或平均CSA不产生负面影响，从而提高肉质。本研究以Ⅱb型纤维为研究对象，经过测序和序列比对发现了一个位于MYH4基因5侧翼序列的SNP位点，并建立了该位点的PCR-AcⅡ-RFLP分子标记检
目的:探讨药物对烟熏所致慢性支气管炎大鼠模型治疗实验中阳性药物选择的作用研究。方法:利用烟熏法建立大鼠慢性支气管炎模型，观察地塞米松及气管炎丸对大鼠支气管及肺组织组织病理学形态影响和肺组织匀浆中NO含量的影响。结果:慢性支气管炎大鼠肺组织匀浆中NO的含量模型对照组较正常对照组显著降低，气管炎丸能提高大鼠肺组织匀浆中NO的含量。模型对照组大鼠支气管粘膜病变、支气管管壁病变、基底部炎性细胞浸润和肺泡间
大鼠慢性毒性与致癌合并试验是费时最长、参加人员最多、消耗财力和物质最大、操作繁琐复杂而又经不起重复的一个高难度研究工作，对其进行质量控制显得尤为重要。主要包括试验开始前的试验设计质量控制、试验过程中的全程质量控制和试验结束后的资料整理和实验报告质量控制。简言之，就是“确实做好预测，周密设计剂量，精心饲养动物，细心观察反应，认真测定指标，实事求是总结”。
目的:探讨链脲佐菌素(STZ)诱导长爪沙鼠糖尿病模型的可能性，并观察模型动物早期肾脏损害情况。方法:雄性长爪沙鼠96只，随机分为正常对照组(NC组)、模型组1(DM1组)、模型组2(DM2组)，DM1及DM2组沙鼠分别一次性腹腔注射100mg／kg、200mg/kg STZ，NC组注射等量柠檬酸盐缓冲溶液。注射STZ后1、2、4、6周末，分别监测沙鼠一般情况，血糖、胰岛素等血清学指标和尿液指标，并
目的：研究注射Caspase抑制剂Z-VAD-fmk对大鼠局灶性脑缺血梗塞面积及萎缩程度的影响。方法：将80只大鼠，随机分为生理盐水对照组、Z-VAD-fmk治疗组，制成大鼠大脑中动脉阻断局灶性脑梗塞动物模型(MCAo)，分别在MCAo术后第一天、第四天、第七天、第二十一天处死，利用图像分析仪测定大鼠脑梗塞面积，病变侧及对侧的面积。结果：在术后第一天对照组和用药组间梗塞面积差异不显著，而第四天和第
目的：对具有角膜混浊表型的B6-Co突变系小鼠突变候选基因Map3kl进行克隆及测序分析，寻找该突变系小鼠Map3kl基因的突变位点。方法：以小鼠Map3kl基因的mRNA、全长及上游5kb序列设计引物，分别以基因组DNA和mRNA为模板，采用PCR和RT-PCR技术分段扩增目的基因，将目的片段连接在T载体上，转化感受态细胞TOP10，筛选阳性克隆，质粒DNA分子提取，电泳检测，ECOR Ⅰ酶切释
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