【摘 要】
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目的：探讨解偶联蛋白2(UCP2)在酒精性肝病(ALD)发病过程中的表达及意义。方法：Wistar大鼠正常饲养1周后随机分为正常对照组和模型组,模型组大鼠采用逐渐增加酒精浓度的方法洒精
【机 构】
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河北医科大学第三医院感染科 河北 050051
【出 处】
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全国第2届中西医结合传染病学术会议暨国家中医药管理局第1届传染病协作组会议
论文部分内容阅读
目的：探讨解偶联蛋白2(UCP2)在酒精性肝病(ALD)发病过程中的表达及意义。方法：Wistar大鼠正常饲养1周后随机分为正常对照组和模型组,模型组大鼠采用逐渐增加酒精浓度的方法洒精灌胃,分别于4周、8周、12周和16周末随机分批处死,留取肝组织标本并制备10％的肝匀浆。应用比色法检测肝匀浆肝组织甘油三酯(TG)、氧自由基(OFR)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的含量,应用免疫组织化学染色、蛋白印记(Western blotting)和RT_PCR方法观察肝组织UCP2蛋白及mRNA的表达。结果：随着造模时间的延长肝组织UCP2 mRNA及其蛋白表达量逐渐增强,至16周时达高峰,且UCP2 mRNA的相对表达量与TG、OFR和MDA的含量呈正相关,相关系数分别为0.75、0.74和0.73,P值均<0.01,与SOD呈负相关,相关系数为-0.55,P<0.01。结论：ALD模型人鼠肝组织UCP2表达增强,与肝脏氧化应激密切相关,共同参与酒精性肝病的发病过程。
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