【摘 要】
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文章详细介绍了二芳基异氰类化合物与简单烷烃及醇的自由基加成串联关环反应，用于合成6-烷基取代菲啶及其衍生物的方法。通过精心设计、底物合成、条件优化、底物耐受性考
【机 构】
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兰州大学化学化工学院,甘肃省 兰州市 730000
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文章详细介绍了二芳基异氰类化合物与简单烷烃及醇的自由基加成串联关环反应，用于合成6-烷基取代菲啶及其衍生物的方法。通过精心设计、底物合成、条件优化、底物耐受性考察以及机理分析，课题组发展了一种自由基促进的选择性活化烷烃以及脂肪醇中饱和sp3C-H键，与芳基异腈发生自由基加成合环串联反应，一步高效构筑6-烷基取代菲啶类衍生物的有效合成方法，并对这部分研究工作进行了总结和展望。
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