【摘 要】
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1H-1,2,4-三唑衍生物由于它重要的药理活性,特殊的磁性[1]和以及在抗真菌剂,抗肿瘤,杀真菌剂,除草剂方面的广泛应用[2]受到了人们的广泛关注[3]。三唑阻碍菌体羊毛甾醇C14氧
【基金项目】
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高等学校博士点基金(NO.20126101110009);西北大学大学生创业创新计划项目(NO.2016225)资助
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1H-1,2,4-三唑衍生物由于它重要的药理活性,特殊的磁性[1]和以及在抗真菌剂,抗肿瘤,杀真菌剂,除草剂方面的广泛应用[2]受到了人们的广泛关注[3]。三唑阻碍菌体羊毛甾醇C14氧化脱甲基反应,从而切断了麦角甾醇的生物合成[4]。本文合成了烯效唑的钴配合物[CoL4Cl2],合成路径如图1,并且通过红外,元素分析及单晶衍射等方法进行了表征。晶体结构表明:相邻的[CoL4Cl2]通过Cl原子桥接相连,呈现出平行于基线a的一维链状结构。并将这种配合物和它的配体烯效唑进行了抗真菌活性研究,结果表明配合物的生物活性有了显著的提高。
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