【摘 要】
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资料表明,目前有成千上万的人罹患呼吸疾病,其中包括3亿哮喘病患者、8000万中到重度COPD(慢性阻塞性肺病)患者和成百万轻度COPD、过敏性鼻炎及其他常被漏诊的慢性呼吸疾病的患者.目前,全球慢性呼吸疾病的患病率呈上升趋势,给社会造成了很大的经济负担.对呼吸疾病的认识、诊断和治疗普遍存在不足.2005年约有400万人死于慢性呼吸疾病,如不采取行动,死亡总数在未来10年内将增加30％.据估计,目前中
【出 处】
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中华医学会2006年全国儿童过敏性疾病诊断与治疗进展研讨会
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资料表明,目前有成千上万的人罹患呼吸疾病,其中包括3亿哮喘病患者、8000万中到重度COPD(慢性阻塞性肺病)患者和成百万轻度COPD、过敏性鼻炎及其他常被漏诊的慢性呼吸疾病的患者.目前,全球慢性呼吸疾病的患病率呈上升趋势,给社会造成了很大的经济负担.对呼吸疾病的认识、诊断和治疗普遍存在不足.2005年约有400万人死于慢性呼吸疾病,如不采取行动,死亡总数在未来10年内将增加30％.据估计,目前中国的死亡总数中有17％源于慢性呼吸疾病.在全球3.2亿的吸烟者中,中国约占30％.另外,还有50％以上的不吸烟者暴露于二手烟,这其中包括其父母在附近吸烟的婴儿和儿童.本文介绍GARD北京启动仪式的内容纪要和过敏性疾病诊断与治疗进展。
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目的 观察呼吸道转染IL-4RA基因对哮喘模型过敏性炎症的干预作用.方法 BALB/C小鼠被随机分为五组,空白对照组,哮喘模型组,空载体干预组,激素治疗组,目的基因干预组.除空白对照组外其他各组小鼠在试验第1天和第7天和第14天通过腹腔注射0.2 ml混有40 mg氢氧化铝和10 μgOVA的pH7.4PBS液致敏,空载体干预组和基因干预组在试验第12天连续给药三天,激素治疗组在激发的同时给予激素
目的 探讨辅舒酮、喘乐宁联合用药和白三烯受体拮抗剂孟鲁斯特对大鼠哮喘气道重塑模型的干预效果.从组织、细胞、分子水平阐述哮喘及气道重塑的发病机制.方法 采用Wister大鼠,用OVA致敏和激发,建立大鼠哮喘气道重塑模型.并给予辅舒酮、喘乐宁联合用药和白三烯受体拮抗剂孟鲁斯特干预;观察各组大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎症细胞的数目变化;检测大鼠血清IL-12量的变化与气道重塑的关系;对比不同组大
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过敏性疾病的患病率近10年来在西方国家呈持续增加趋势,其中对食物的不良反应备受人们关注.大约30％的成人在一生中至少有1次以上对食物的不良反应经历.食物的不良反应(adverse reaction to food)包括食物过敏(food allergy,FA)和食物不耐受(food intolerance,FI).FA用于描述由特殊食物蛋白引起的异常或过强的免疫反应;而FI则用于描述摄入食物或食物
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