【摘 要】
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Supramolecular catalysis has proved to be an attractive strategy to carry out green processes with impressive progress.Among them,cyclodextrins and modified cyclodextrins have constituted one of the m
【机 构】
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Faculty of Life Science and Technology,Kunming University of Science and Technology,Kunming,650500
【出 处】
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中国化学会全国第十二届有机合成化学学术研讨会
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Supramolecular catalysis has proved to be an attractive strategy to carry out green processes with impressive progress.Among them,cyclodextrins and modified cyclodextrins have constituted one of the most popular supramolecules used to reproduce the enzyme hydrophobic pocket.A water-soluble,macromolecular palladium complex(DACH-Pd-β-CD)catalytic system was designed and which based on functionalized β-cyclodextrin.
其他文献
近年来,金属有机框架由于其在气体吸附与分离、非线性光学、检测、催化等方面具有潜在的应用价值而受到越来越多的关注.在本文中,我们利用一个两性离子型的配体L,与Zn(ClO4)2金属盐自组装构筑成一五重互穿的三维框架1.将样品1在紫外灯下照射一小时,样品颜色从白色变成浅黄色,这一光致变色现象利用相关测试包括紫外及荧光等进行了表征.
基于碳基正极材料的锂-氧电池的应用开发正受限于循环稳定性差以及回合效率低等问题[1]。本文中我们制备了ZIF-8/GO杂化材料，并以此为前驱体，通过高温碳化得到氮掺杂多孔碳/石墨烯(NPCG)复合材料，同时对其锂-氧电池正极性能进行评估。
单分子磁体(SMMs)由于具有纳米尺度、易分散和磁密度高等优点，在高密度信息存储、量子计算机、分子自旋学等方面具有巨大的潜在应用价值。[1-3] 近年来，大量的多核稀土簇合物被报道，其中Dy(Ⅲ)-单分子磁体(SMMs)更成为研究的热点。
多金属氧酸盐(简称多酸)基的修饰电极在催化领域中有着广阔的发展前景,因此,设计和开发基于多酸的修饰电极,扩展多酸基修饰电极在电催化方面的应用具有重要意义[1,2]。
基于{(XO6)As6Mo6O24}系列化合物的合成较少报道,我们在前期研究基础上[1,2],在水热条件下,一步法合成了[{Co(phen)2(H2O)}2{(CoO6)As6Mo6O24}]·2H2O 杂化物。
对于{P2W18}系列化合物的研究已有报道,其合成主要有一步法和前驱体法,我们在前期研究基础上[1,2],利用水热法成功的合成了一例新颖的带有孔道的2D(4,4-H2bipy)［{Ag(4,4-bipy)2}4(P2W18O62)］有机-无机杂化化合物。
基于{BiW9}夹心化合物的研究已有报道,在抗肿瘤等方面具有广泛的应用[1,2].我们利用溶液法合成了一种基于{BiW9}的有机-无机杂化化合物,通过元素组成分析及TG 确定其化学式为Na4[{Co4(H2O)2}2(BiW9O33)2](H2dmap)·10H2O.X-射线单晶衍射仪分析表明,化合物属单斜晶系,C2/c 空间群,a=43.399(17)(A),b=18.242(7)(A),c=1
基于{As2W18}型多金属氧酸盐的研究,因其原料多为剧毒的As2O3,因此限制了其应用[1,2]。本文利用水热法,以NaAsO2为原料,一步合成出两例分子式为：[{Cu(pz)}10Cl4(As2W18O62)](1),[(Cu(bim)2)3(As2W18O62)](2)(pz=pyrazine,bim= 2,2-bimidazolyl)。
篮子型多金属氧酸盐由于在溶液中稳定性小,其结构多为零维超分子[1～3].我们在水热条件下, 合成了两例二维新颖的同构化合物, 其分子式为：(H3bth)4[{M0.5(H2O)0.5(H2O)2}2{M0.5(H2O)3}2{M(H2O)}2{Sr(∪)P6Mo4VMo14VIO73}2]·xH2O(M=Cu(1),x=13；Ni(2),x=10).
The success of future drug discovery heavily relies on the sustainable identification of new chemical entities.Quick synthesis of skeletally diverse natural product-like compounds is an efficient stra