双光子吸收DCM衍生物的设计合成及其低自体荧光生物成像应用

来源 :中国化学会第八届全国配位化学会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qq310474070
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  细胞及组织的双光子显影在生物学系统研究中扮演着重要的角色。由于生物分子和生色团的竞争,自体荧光成为了紫外-可见波长激发下组织显影中亟待解决的问题[1,2]。近期,我们合成了一系列新型吡喃双氰基(DCM)衍生物(PCM、PCV、BPCM 和BPCV)。
其他文献
稀土-β二酮化合物在光致发光、电致发光、荧光传感器、磁学材料、催化、药物探针、分子识别不吸附等方面具有广泛的应用前景而备受关注[1]。开发新型稀土β-二酮配合物及其新功性能性质的研究具有重要的实际意义。
多金属氧酸盐(POMs)是一大类金属-氧簇化合物,其不仅结构多样,而且具有很好的物理化学性质,在催化、材料等领域已成为很好的无机构筑块 [1,2]。
氰桥化合物是目前化学家研究最多的体系之一,这主要是由于氰基是最短的共轭双原子桥配体之一,可以有效的传递顺磁离子间磁相互作用。科学家已经设计合成了大量多核氰桥多核化合物,其中多数化合物不但具有新颖的结构,同时表现出有趣的磁性,例如室温磁体、单分子磁、单链磁、自旋交错等磁性质。
金属有机框架化合物具有较大的比表面积、多孔结构以及大量含碳有机配体,从而可作为前驱物制备多孔纳米材料,在电化学能源储存和转化领域有着重要的应用.本文以均苯三甲酸为配体,通过溶剂热反应得到了一种Co-MOF.
Up to now,as an emerging class of crystalline materials,coordination polymers(CPs)have witnessed the explosive growth owing to their intriguing structures,and potential applications in a wide range of
近年来,LMOFs 材料由于在荧光、分子识别、磁性、催化等领域展现的潜在应用价值备受人们关注[1,2].本文选用新型2,2-联咪唑类芳香二元羧酸和镉硝酸盐在溶剂热的条件下,合成LMOF,即[Cd(L)(1,4-bib)0.5(H2O)2]n(1).
五元杂环中的1,2,4-三唑及其衍生物可作为多齿配体,因其具有桥连特征,在功能性MOF的设计和合成中是很好的选择[1]。其中荧光金属-有机框架因能应用于环境污染物的选择性和灵敏检测而受到关注[2]。
本文选用的有机物2,2-((4-([2,2:6,2”-三联吡啶]-4-基)苯基)二烷基)二乙醇(P)具有优良的的光学性质。由于该分子中含有三联吡啶基团,可以与Ag+配位幵稳定结合,从而能控制Ag+的还原速度,有效地阻止银纳米颗粒的团聚[1,2]。
稀土-氮氧自由基配合物的合成和功能性研究,已经成为分子纳米磁体的一个热点课题[1-2]。本论文以4-甲基三唑氮氧自由基不Tb(hfac)3·2H2O反应,得到了一个首例三核环状结构的氮氧自由基TbⅢ的配合物[Tb3(hfac)6(4-Me-3-Nit-trz)2(OH)3]。
本文主要以甲酰化多醚咔唑为母体,分别与1-四氢萘酮和2-四氢萘酮反应,得到苯基吡啶S 型和U 型化合物[1]。通过质谱、核磁共振谱、红外光谱和单晶X-射线衍射等确定结构。通过引入醚氧链可以增加化合物的溶解性,该系列化合物具有很好的平面性结构,良好的发光性质,在生物学领域有潜在的应用。