碱性膜燃料电池研究进展

来源 :第十四次全国电化学会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lightning111
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由于缺乏具有高离子电导率与热/化学稳定性的商品化阴离子交换膜,碱性膜燃料电池的发展遇到了很大的困难。本文简要论述了笔者在这方面取得较大的突破,成功合成了具有高离子交换容量的季胺化聚砜聚电解质。
其他文献
采用微波晶化法制取CuCoNiFeAlCO催化剂,将传统的水热法合成所需晶化时间由15h缩短到10min.将催化剂CuCoNiFeAlCO用于HO苯酚羟基化反应,考察了温度、催化剂、苯酚及HO用量对苯酚羟基化反应速率的影响.
在活塞流式微分反应器和脉冲微型反应器中,反应温度550~750℃,分别通过连续反应和脉冲反应,考察了Ni/α-AlO催化剂上CH/CO反应的动力学行为.
用氨水浸渍代替原位注射法处理试样,改进了NH程序升温脱附表征分子筛酸性的方法.不同硅铝比的HZSM-5沸石表征的结果表明,该法可有效地解决物理吸附对弱酸测定的干扰,而不影响强酸的测定.
采用溶胶-凝胶法结合超临界流体干燥制备了一系列镍含量的Ni-ZrO气凝胶催化剂,采用XRD、TPR等手段对催化剂进行了表征,并对其顺酐液相催化加氢的活性和选择性进行了比较.
采用浸渍法制备CuO/CeO,运用微反-色谱装置以及HRTEM、XRD、TPR等手段对试样进行了催化活性及结构表征.研究结果表明,单纯的CuO几乎没有催化活性,单纯的CeO的催化活性也很低.而CuO/CeO催化剂的催化活性则大大提高.
用NH-TPD研究了自制的ZrO/SO、ZrO-TiO/SO、ZrO/SOZSM-53种固体超强酸的表面酸性,以及用水溶脱后的酸性变化.发现各个催化剂都具有3个酸中心:弱酸中心、强酸中心、超强酸中心.
传统电镀铅锡合金多用于焊接材料,印刷电路板或耐磨轴承,镀液多为氟硼酸盐体系,但该体系具有毒性大、三废处理困难、运输不方便等缺点.氨基磺酸盐体系则可以克服上述缺点,本论文的创新点则在于在氨基磺酸盐体系中电镀铅锡合金,以尝试铅酸蓄电池中轻型板栅的开发.
双电层电容器是介于传统电容器和二次电池之间一种新型储能器件.由于双电层电容器的能量密度比可充电池小,因此需要增加双电层电容.双电层电容与多孔电极的形态性质、炭表面和孔径分布有关,因此,控制炭材料的多孔结构是双电层电容器优化的主要途径.本文采用KOH为活化剂,对酚醛树脂炭进行活化处理,得到了一系列比表面积和多孔结构不同的电极材料,研究了其在30%KOH水溶液中的双电层电容特性.
本文采用沉积了少量镍氧化物的活性炭(简称"复合电极材料")作为电容器的正极材料以提高比容量,并探讨了该材料制备的复合电极作为正极所制电容器的能量密度和功率性能.
本文以KOH为活化剂对一AC用进行简单的二次活化处理,使其在有机电解液中的可逆电化学容量从45F/g提高到145F/g,而其他电化学性能不受影响.进一步的研究认为,二次活化处理后的AC之所以具有更高的容量可能与其2~3nm孔的含量有关.