【摘 要】
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目的：探讨多氯联苯PCB126通过诱导P450酶活性对苯并(a)芘(B(a)P)遗传毒性的影响. 方法：设PCB126四个剂量(0.01、0.1、1、10nmol/L),B(a)P一个剂量(50μmol/L),DMSO为溶剂对照,3-甲基胆蒽(3-MC)为阳性对照,以不同浓度的PCB126染毒HepG2细胞48h后再与B(a)P联合染毒24小时.通过荧光分光光度法和胞质分裂阻滞法微核试验分析He
【机 构】
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华中科技大学同济医学院公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学系
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目的：探讨多氯联苯PCB126通过诱导P450酶活性对苯并(a)芘(B(a)P)遗传毒性的影响.
方法：设PCB126四个剂量(0.01、0.1、1、10nmol/L),B(a)P一个剂量(50μmol/L),DMSO为溶剂对照,3-甲基胆蒽(3-MC)为阳性对照,以不同浓度的PCB126染毒HepG2细胞48h后再与B(a)P联合染毒24小时.通过荧光分光光度法和胞质分裂阻滞法微核试验分析HepG2细胞CYP1A1酶活性(EROD)细胞的微核率(MN‰).
结果：与溶剂对照相比,所有浓度的PCB126以及50μ mol/L的B(a)P均可诱导EROD活性显著增加,差异有统计学意义.50μ mol/L的B(a)P可诱导微核率显著升高,与溶剂对照相比差异有统计学意义,在受试浓度下,PCB126不诱导微核的增加.与B(a)P单独作用相比,B(a)P和PCB126联合染毒时,EROD活性和微核率均显著升高,差异有统计学意义.
结论：PCB126对B(a)P的遗传毒性作用具有一定的协同效应,这种协同效应可能与PCB126诱导P450酶活性有关.
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