中药四谱学系列数学模型的建立及应用

来源 :《中国中药杂志》第九届编委会暨中药新药研发理论与技术创新论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xuhuohua
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目的:建立用指纹图谱表达的中药多成分谱量学、谱效学、谱动学、谱效动学数学模型并简介其初步应用。 方法:用二维特征变量曲线统计矩原理阐明并建立用指纹图谱表达的中药多成分四谱学的总量参数分析方法,并简介其初步应用。 结果:建立了用指纹图谱表达的中药四谱学统计矩数学模型及参数计算体系,沟通了单个成分四谱学参数与成分总量四谱学参数的关系。用该法研究了大黄的谱量学、一次投料量、鱼腥草注射剂的谱动学、谱效动学参数总量统计矩参数。 结论:中药多成分体系可用指纹图谱表达;能用中药四谱学数学模型及参数研究中药的量-效-时关系。
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目的:采用反相高效液相色谱法测定白苏子及其油中迷迭香酸的含量。方法:使用Kromasil C18(250m×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(40:60),光电二极管阵列检测器,检测波长331 nm,流速0.8 mL/min,柱温28℃。结果:迷迭香酸进样量在0.20-4.00μg(r=0.9999)时呈现良好的线性关系,平均加样回收率为97.3%(RSD=2.1%)。
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目的:研究四逆散双层渗透泵控释片的片芯各成分对体外释药的影响。方法:分别将各因素不同处方在2,4,6,8,10,12h的累积释放度作为取样点,计算释药百分率,并以f2相似因子对各因素进行相似性判断,以考察不同因素对释药行为的影响。结果:初步确定片芯处方为:药层NaCl,30mg;PEO-N750,100 mg;助推层PEO-WSR303,100mg;NaCl,30mg。结论:释药速率受药层和助推层
目的:建立HPLC测定川芎药材中游离阿魏酸和总阿魏酸的方法,并测定不同来源的川芎药材以期控制其质量。方法:用甲醇-甲酸(95:5)和甲醇-0.24 mol.L~(-1)碳酸氢钠水溶液(95:5)分别提取川芎样品中的游离阿魏酸和总阿魏酸。HPLC采用Alltima C(18)(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,保护柱为C18(4.6mm×7.5mm,5μm);以乙腈和1%冰醋酸水溶液为流动相
基于色谱指纹图谱的中药质量控制的方法学研究是基于图谱间相似度计算方法和基于图谱信息的模式识别分类方法的研究。本文对以上两种分类的数据处理方法分别进行了分析和总结,提出多种数据处理方法集成运用的建议,并对建立基于色谱指纹图谱中药质量控制体系作出了展望。
目的:对传统的芙蓉膏剂型进行改进,优选基质与透皮促进剂,探索更合理、更有效的新剂型-芙蓉膏凝胶剂。方法:以新藤黄酸含量为评价指标,通过体外透皮实验,优选凝胶剂的基质及透皮吸收促进剂,制备新型芙蓉膏凝胶剂。结果:芙蓉膏凝胶剂以卡波姆为基质时新藤黄酸的累积释药量最大,故选择卡波姆作为芙蓉膏凝胶剂的基质;透皮促进剂以氮酮的促渗透作用最强,因此选择氮酮作为芙蓉膏凝胶剂的透皮吸收促进剂。结论:芙蓉膏凝胶剂体
目的:建立白屈菜药材的UPLC-UV指纹图谱。方法:采用ACQUITYUPLC BEH C(18)(2.1 mm×100mm,1.7 μm)柱为分析柱,以乙腈-10mmol·L~(-1)醋酸-醋酸铵(pH 3.0)梯度洗脱为流动相;柱温35℃;流速0.4 mL·min~(-1);检测波长280 nm,对10批白屈菜药材的指纹图谱进行比较研究,用UPLC-ESI-QTOF-MS技术对其共有峰进行分析
目的:研究藤茶素胶囊颗粒的制备工艺及改善其难溶性成分双氢杨梅素溶出的方法,以利于提高其生物利用度。方法:通过加入潜溶剂和辅料,以达到改善藤茶素胶囊颗粒中难溶性成分双氢杨梅素溶出的目的;通过单因素考察初步筛选了藤茶素胶囊颗粒的处方组成,并通过正交试验进一步优化了处方及制备工艺。结果:本法建立的藤茶素胶囊颗粒制备工艺很大程度地提高了其主要成分双氢杨梅素的水溶性,45min时3批藤茶素胶囊颗粒中双氢杨梅
目的:筛选二类中兽药畜禽抗应激颗粒中黄柏总生物碱大孔树脂纯化工艺。方法:对黄柏总生物碱提取液纯化所用大孔树脂型号、洗脱剂浓度、大孔树脂吸附容量、上柱药液pH、上柱速度、洗脱剂用量、洗脱剂流速、洗脱液浓缩浓度、洗脱液浓缩后pH进行考察。结果:黄柏总生物碱大孔树脂纯化最佳工艺为:大孔树脂载样量为AB-8大孔树脂-黄柏药材(1:1.2)(g·g~(-1)),上样速度为2 BV·h~(-1),50%乙醇洗
目的:研究大孔树脂法分离纯化菊明降压有效部位的工艺条件及参数。方法:以总黄酮和蒙花苷为考察指标,考察大孔树脂富集菊明降压部位的最佳工艺条件。结果:菊明提取液(0.25 g生药/mL)以2BV体积上AB-8型大孔树脂柱,树脂径高比为1:15,吸附30 min,先用3BV蒸馏水洗脱除去杂质,再用80%乙醇3BV洗脱。结论:AB-8型大孔树脂在所确定的工艺条件下,可较好地吸附分离菊明总黄酮。