【摘 要】
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目的：研究花吊丝竹居群遗传多样性和遗传结构,为种质资源有效利用和良种选育提供理论指导.方法：利用12条ISSR引物对16个不同地理种源(共48份种质3大分布区)花吊丝竹居群进行遗传多样性和遗传距离分析.结果：共检测到124个位点,其中,多态性位点为102个,种质和居群水平上的多态位点百分比分别(PPB)为82.26％和10.55％,Ne基因多样性指数(He)分别为0.2204和0.0460,Sha
【机 构】
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福建农林大学林学院,福建 福州350002 福建农林大学艺术学院园林学院,福建 福州350002
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目的：研究花吊丝竹居群遗传多样性和遗传结构,为种质资源有效利用和良种选育提供理论指导.
方法：利用12条ISSR引物对16个不同地理种源(共48份种质3大分布区)花吊丝竹居群进行遗传多样性和遗传距离分析.
结果：共检测到124个位点,其中,多态性位点为102个,种质和居群水平上的多态位点百分比分别(PPB)为82.26％和10.55％,Ne基因多样性指数(He)分别为0.2204和0.0460,Shannons信息指数(I)分别为0.3494和0.0659,表明花吊丝竹居群间存在中等水平的遗传变异.根据Neis遗传多样性计算出不同居群间分化水平(Gst)=0.7874,表明78.74％的遗传变异存在于居群间,居群内的遗传变异为21.26％.居群间的基因流Nm为0.1350,表明不同花吊丝竹居群间交流极少.基于遗传距离的UPGMA聚类结果表明,48份种质可分为2组,16个居群可分为3组,居群间地理距离与亲缘关系无显著相关性.
结论：虽然花吊丝竹主要靠营养生殖来繁衍后代,其居群遗传多样性较丰富,且居群间遗传多样性大于居群内.此外,福建分布区遗传多样性明显高于广西和广东地区居群.
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