【摘 要】
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建立盐酸帕洛诺司琼中有机残留溶剂的测定方法.毛细管气相色谱顶空进样法.色谱条件为:DM-624,30 m×0.53 mmID,膜厚度为3.0 μm的毛细管柱;柱温为80 ℃;顶空进样瓶的平衡温度为80 ℃,平衡时间为80 ℃下平衡30 min;进样口温度250 ℃,分流10:1;检测器温度250 ℃,载气:氮气,恒定压力,27 cm/sec(80 ℃),H2流速:40 mL/min;空气流速:40
【机 构】
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重庆大学,化学化工学院,药物化学研究所生物医学工程重庆市重点实验室,重庆,400044 重庆大学,
【出 处】
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中国化学会第九届分析化学年会暨全国原子光谱学术会议
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建立盐酸帕洛诺司琼中有机残留溶剂的测定方法.毛细管气相色谱顶空进样法.色谱条件为:DM-624,30 m×0.53 mmID,膜厚度为3.0 μm的毛细管柱;柱温为80 ℃;顶空进样瓶的平衡温度为80 ℃,平衡时间为80 ℃下平衡30 min;进样口温度250 ℃,分流10:1;检测器温度250 ℃,载气:氮气,恒定压力,27 cm/sec(80 ℃),H2流速:40 mL/min;空气流速:400 mL/min.甲醇在40.4～202 μg/mL,异丙醇在66.92～334.6 μg/mL,二氯甲烷在8.12～40.6 μg/mL,乙酸乙酯在67.08～335.4 μg/mL,四氢呋喃在9.52～47.6 μg/mL,甲苯在11.84～59.2 μg/mL,正己烷在14.5～72.5 μg/mL范围内线性关系良好.甲醇、异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、甲苯及正己烷的检出限分别为:0.121 2、0.100 38、0.024 36、0.100 62、0.095 2、0.035 43和1.45 μg/mL.各溶剂的平均回收率为98.5％～102.1％.本方法操作简单,结果准确,是控制盐酸帕洛诺司琼中残留溶剂的可靠方法.
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实验采用了一种纳米金合成的新方法,用葡萄糖还原氯金酸,成功制备出高度分散的纳米金溶胶,并将其应用于盐酸克伦特罗的快速检测,取得满意效果.
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制备了血红蛋白(Hb)-甲基丙烯酸(MAA)修饰的浸蜡石墨电极(PICE).实验结果表明,Hb没有发生变性,能与电极进行有效和稳定的直接电子传递,其循环伏安图上表现出一对很好的、准可逆的氧化还原峰;其式电位与溶液pH的关系表明Hb的直接电化学是伴随--质子转移的-电子过程.进一步的实验结果显示,固定在电极表面的Hb能保持其对H2O2、NO2-的生物电催化活性,而且响应迅速.这些工作拓展了Hb直接电
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