【摘 要】
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目的:考察基因重组人干扰素α-聚乳酸乙醇酸微球的生物降解性和生物相容性。方法:以缓冲液为介质,通过光学显微镜观察聚乳酸乙醇酸微球的体外降解;以wistar大鼠为研究对象,观察给药部位的病理切片,评价微球的体内生物降解和生物相容性。结果：聚乳酸乙醇酸微球在体外,6周降解百分率超过80％,在体内6周可降解完全;给药部位病理切片观察,仅见轻微炎症反应,未见病理变化。结论：聚乳酸乙醇酸微球具有良好的生物降
【机 构】
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广东药学院药科学院,广东,广州,510006 广东药学院药科学院,广东,广州,510006 中山大
【出 处】
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2007年全国生化与生物技术药物学术年会
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目的:考察基因重组人干扰素α-聚乳酸乙醇酸微球的生物降解性和生物相容性。方法:以缓冲液为介质,通过光学显微镜观察聚乳酸乙醇酸微球的体外降解;以wistar大鼠为研究对象,观察给药部位的病理切片,评价微球的体内生物降解和生物相容性。结果：聚乳酸乙醇酸微球在体外,6周降解百分率超过80％,在体内6周可降解完全;给药部位病理切片观察,仅见轻微炎症反应,未见病理变化。结论：聚乳酸乙醇酸微球具有良好的生物降解性和生物相容性。
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