新型烯烃配位聚合催化体系的研究

来源 :2001年全国高分子学术报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:blzzb001
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本文对新型Ziegler-Natta催化剂、茂金属催化剂和后过渡金属催化剂的设计、合成以及烯烃配位聚合反应进行了系统的研究,取得了创新性的结果.
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本文研究了D-120和苯忆烯的自由基共聚反应,用核磁共振法测定了共聚物的组成,计算了该共聚单体对竞聚率.并探索了MMA在该共聚物上的接枝共聚.
为了研究茂金属/硼化合物烯烃聚合催化体系的活性中心及其影响因素,本文根据藏金属化合物分子上芳香发色基团(Cp)与中心金属离子(Mt)的电子转移跃迁谱带在紫外或可见光范围,用紫外吸收的方法表征活性中心的变化.
本文以构成人体蛋白质的L-丙氨酸为原料合成了一种新的聚丙氨酸-聚乙二醇两嵌段共聚物,并对其结构进行了表征.
本文讨论了首次应用碳笼烯卤化衍生物——氯化C(CCl),研究了其在丁二烯阴离子聚合中的独特的偶联行为.并与传统偶联剂SiCl进行比较.
本文讨论了CCl代替原子转移自由基聚合(ATRP)引发体系中的烷基卤化物与CuCl/Bpy组成新型的引发体系,引发苯乙烯聚合反应的作用机理及反应规律.
本文拟通过丙烯酸丁酯与D120的乳液共聚制备分子上带有过氧侧基的聚丙烯酸丁酯,利用过氧键引发苯乙烯的丙烯腈在聚丙烯酸丁酯主链上的接枝反应,为AAS树脂的合成探索成一种提高饱和主链上的接枝率的方法.
本文是以Ni(Ⅳ)为氧化剂,以尼龙6上的特征基团为还原剂组成还原引发体系,在尼龙6上接枝丙烯酸甲酯.验证了在一定条件下,Ni(Ⅳ)被还原成Ni(Ⅳ)的过程为两步单电子转移的要机理,对难以接枝的大分子进行了接枝共聚改性,获得高接枝参数的接枝共聚物.实验结果表明单体浓度、引发剂浓度、反应温度、pH值对接枝参数的影响均表现为先升后降的趋势.我们还利用红外光谱、扫描电镜对接枝共聚物进行了表征,并对引发机理
本文研究了几种不同铁化合物Fe(L)n(L=p,P,acac,n=2或3)与Al(i-Bu)氯化物所组成的催化剂对丁二烯聚合的影响.研究结果表明,氯化物性质不仅影响体系中最佳Cl/Fe比,而且也影响其催化活性.
本文利用自由基聚合反应合成了甲基丙烯酸、苯乙烯、顺丁烯二酸酐三元共聚物,利用酸酐基团固定葡萄淀粉酶.该方法具有制备简单、沉淀-溶解状态可调节的特点.酶活可达2347u/g(湿).
本文利用示差扫描量热法研究了双酚F-环氧权势脂与固化剂4,4-二氨基二苯甲烷(DDM)的等温固化动力学.实验结果表明,固化前期由化学动力学控制,返回应服从自催化机理,采用Kamal篡夺 催化动力学方程处理数据.由于后期反应由扩散作用控制固化速率,引入了扩散因子f(a).引入扩散因子的Kamal方程可描述整个固化返回应历程.