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目的 缺氧微环境在脑胶质瘤的发生发展中起着关键作用，抑制缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)有可能成为遏制脑胶质瘤生长、侵袭和增强其化疗敏感性的重要途径。该实验通过构建持续稳定表达HIF-1α shRNA的U251胶质瘤细胞系，观察抑制HIF-1α表达后替莫唑胺(TMZ)对U251细胞增殖、凋亡和分化的影响，并初步探讨HIF-1α shRNA改变U251细胞对替莫唑胺的反应的内在分子机制。