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缬沙坦对阿霉素所致心肌损伤的保护作用相关机制研究

来源 :2019中国肿瘤学大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：yangyahui00

【摘 要】

：

目的 阿霉素(doxorubicin,DOX)是一种蒽环类抗肿瘤抗生素,最初来源于链霉菌,其可作为细胞毒性药物治疗多种恶性肿瘤。然而,其在临床上的使用受限于其诱导的多器官毒性作用,其中最常见的是心脏毒性。缬沙坦(valsartan,VAT)是血管紧张素Ⅱ1 型受体抑制剂,我们的前期研究发现VAT 可缓解DOX 所致的心肌细胞损伤,因此,我们进一步进行动物实验以评估VAT 对DOX 所致心肌损伤的保

【作 者】

：

郑博宇 俸艳英 阳志军 

【机 构】

：

广西医科大学附属肿瘤医院

【出 处】

：

2019中国肿瘤学大会

【发表日期】

：

2019年7期

【关键词】

：

缬沙坦 阿霉素 心肌损伤 血管紧张素受体 凋亡 

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　　目的 阿霉素(doxorubicin,DOX)是一种蒽环类抗肿瘤抗生素,最初来源于链霉菌,其可作为细胞毒性药物治疗多种恶性肿瘤。然而,其在临床上的使用受限于其诱导的多器官毒性作用,其中最常见的是心脏毒性。缬沙坦(valsartan,VAT)是血管紧张素Ⅱ1 型受体抑制剂,我们的前期研究发现VAT 可缓解DOX 所致的心肌细胞损伤,因此,我们进一步进行动物实验以评估VAT 对DOX 所致心肌损伤的保护作用,并探究其可能作用机制,为DOX 心脏毒性的防护提供新的理论依据。

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