一个新的双核锌配合物的晶体结构及其荧光性质

来源 :中国化学会第七届全国无机化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hdw1978
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锌普遍存在于动植物体中,是生命必需的微量元素,在生命过程中起着重要作用。生物体内有很多由金属离子构成的水解酶,它们能水解蛋白质、磷酸酯、DNA等重要的生命物质,在生物化学反应中发挥着重要作用。其中的羧肽酶、磷酸酯酶、碳酸酐酶的活性中心都含Zn(Ⅱ)离子。双核锌配合物是某些酶的活性中心,在这些酶中两个Zn(Ⅱ)离子之间的距离在3~4A之间。在生物无机化学研究领域,以Zn(Ⅱ)为活性中心设计合成Zn(Ⅱ)配合物,尤其是以N、O为配位原子的、具有仿酶催化活性的双核锌模型配合物引起了人们的广泛兴趣。本文报道了在甲醇、水和吡啶混合溶剂中,以Schiff碱配体N-(2-羟苄基)水杨醛亚胺(H2L)与醋酸锌反应得到一个双核配合物[[Zn2(L)2(PY)2],该配合物属于单斜晶系。
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在自然界及生物体系中有许多具有某种特定结构的配合物完成看某种特定的功能.通过晶体的设计和合成我们可以得到结构新颖,性能独特的配合物,所以有目的设计合成配合物得到了人们越来越多的关注.配合物的取代反应是晶体设计的一个重要组成部分,即以含有较弱配位能力配体的配合物作为前驱体,用配位能力较强的配体去取代这些弱配位基团,从而得到我们所预期的具有特定拓扑结构和性能的子代配合物。本文以二茂铁双琥珀酸镉配合物为
含顺磁金属离子的叠氮桥配位聚合物因其在结构和磁性上极具多样性,因此在配位化学和分子磁性材料等研究领域受到了极大关注。目前文献中已报道了许多一维及二维叠氮桥配位聚合物,但具有三维配位聚合结构的例子尚不多见。尤其是Cu(Ⅱ)离子因其配位数较低(4或5),通过叠氮桥及有机配体构筑三维聚合物更加具有挑战性。本文利用具有不同长度的柔性双四唑配体将金属Cu(Ⅱ)离子-叠氮层构筑成三维配位聚合物:[Cu2(N3
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近年来微孔金属有机配位聚合物由于其多变迷人的结构及其在吸附、分离和催化等方面潜在的应用前景受到国内外化学工作者的广泛关注。而具有活性金属中心的微孔材料对各种气体和有机小分子的特殊吸附以及在非均相催化方面的可行性使得这方面的研究显得尤为重要和有意义。本文以1,4-对苯二甲酸(Htp)和Cd(NO)·4HO为起始原料采用溶剂热的方法得到了一个新型的3-D金属有机配位聚合物,Cd(tp)(dmf)。在该
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苯并噻唑及其衍生物或其金属化合物在光学,生物学,和药物学上都有十分重要的应用价值,并且广泛应用于发光设备,DNA荧光探针,阻蚀剂,麻醉剂。虽然一些Pt-苯并三唑和Re-苯并噻唑的化合物已经制备出来并成功运用在电化学和光谱领域,但是到目前为止对生物活性配体2-氨基-6-甲基苯并噻唑的金属配位聚合物的研究还很少,因此其发展前景是广阔的。本文采用水热合成的方法,得到了以2-氨基-6-甲基苯并噻唑(Amb
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