【摘 要】
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遗传性小脑共济失调归之于“骨摇”。论其病机当为先天不足，髓海失养。肾为先天之本，脾为后天之本。肾主骨失髓充脑，为作强之官，伎巧出焉，肾精充足，充骨生髓，则筋骨隆盛，动作矫健，髓海有余则轻劲多力，自过其度。脾主运化升清统血，为仓察之官，五味出焉，四肢皆察气与胃肠不得至经，必因与脾乃得察也。今脾病不能为胃行其津液，四肢不得真水谷之气，乞日以衰，脉道不利，筋骨肌肉皆无乞以生，故不用焉。因此，遗传性小脑共
【出 处】
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2016河北省神经病学术年会、河北省中西医结合学会神经内科专业委员会学术年会暨第二届京津冀脑血管病论坛
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遗传性小脑共济失调归之于“骨摇”。论其病机当为先天不足，髓海失养。肾为先天之本，脾为后天之本。肾主骨失髓充脑，为作强之官，伎巧出焉，肾精充足，充骨生髓，则筋骨隆盛，动作矫健，髓海有余则轻劲多力，自过其度。脾主运化升清统血，为仓察之官，五味出焉，四肢皆察气与胃肠不得至经，必因与脾乃得察也。今脾病不能为胃行其津液，四肢不得真水谷之气，乞日以衰，脉道不利，筋骨肌肉皆无乞以生，故不用焉。因此，遗传性小脑共济失调以先天后天论治，予以补肾调脾之法，从足少阴肾经及足阳明胃经选穴，补肾同时兼顾调理后天之本脾，收效良好。
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报道1例以颅内压显著增高,病变累及脑膜、脊髓、脊膜的中枢神经系统疑难病例,分析其发病特点、临床表现、诊疗经过,以期明确诊断,提高对此类病例的认识.
报道1例结核性脑膜炎合并真菌感染病例,分析其发病特点、临床表现、诊疗经过,以提高对此类病例的认识.反复送检抗酸染色有利于提高检出率。患者病情复杂时注意鉴别诊断，同时还应考虑到合并其它感染的可能，避免漏诊。
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