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目的:拟在体了解C57BL/6小鼠在向心和离心两种运动模下,安静状态、运动过程中及运动完成后不同时间点,线粒体融合基因和蛋白变化的时序关系及变化特点,为相关信号通路研究提供支持。方法:以青年雄性C57BL/6小鼠(80只)为研究对象,分别进行60分钟连续上坡跑向心运动(10m/min,CE)和下坡跑离心运动(13m/min,EE)。分别以运动前(C),运动30min(E30),运动60min(E60),运动后30min(PE30),运动后60min(PE60),运动后3h(PE3H),运动后6h(PE6H)为实验观察点。小鼠在运动节点完成后即刻引颈处死,取腓肠肌进行基因和蛋白提取。RT-PCR检测相关基因水平,WesternBlotting检测蛋白表达。实验数据由SPSS统计软件处理,计算均值和标准差(x±SD)。显著性水平定为p<0.05。结果:与安静组相比,向心运动过程中线粒体融合蛋白和基因呈现先升高后降低的变化趋势,其中Mfn2mRNA水平从E60组开始显著升高(p<0.05),并在运动后半小时PE30处达到峰值(p<0.01),持续显著升高至PE3H(p<0.01,p<0.01)。Mfm2蛋白于E30处开始显著升高(p<0.05),与PE30处达到峰值(p<0.01)。OPA1mRNA自E60开始显著升高(p<0.01),PE30处达到顶峰(p<0.01)后逐渐恢复至安静水平,OPA1蛋白于E30处显著增加(p<0.01)并达到峰值,持续至PE30(p<0.05,p<0.05)后恢复安静水平。其蛋白表达基本与其mRNA变化一致。离心运动组中,Mfn2mRNA水平自E60处显著降低(p<0.05),持续至PE60(p<0.01,p<0.01)。OPA1mRNA在离心运动组中,于E30处开始显著降低持续至PE60点(p<0.01,p<0.01,p<0.01),后逐渐恢复至安静水平。该蛋白于E60处显著降低(p<0.05)至PE60点(p<0.05,p<0.05),后回常。结论:不同运动方式中,线粒体融合基因及蛋白应答虽不同,但均在运动停止即刻为最敏感点,并随回复时间增加而回常。向心运动可以诱导线粒体融合程度增加,离心运动作用相反。提示线粒体融合状态受不同运动方式影响,可能与线粒体动员程度有关。