【摘 要】
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目的:研究聚乙二醇化重组人促红素（PEG-EPO）在大鼠体内的药代动力学（PK）与药效学（PD）性质。方法:采用酶联免疫吸附分析（ELISA）测定大鼠血浆样品内PEG-EPO浓度,同时测定大鼠红细胞及网
【机 构】
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军事医学科学院放射与辐射医学研究所药物代谢与药物动力学实验室;
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目的:研究聚乙二醇化重组人促红素（PEG-EPO）在大鼠体内的药代动力学（PK）与药效学（PD）性质。方法:采用酶联免疫吸附分析（ELISA）测定大鼠血浆样品内PEG-EPO浓度,同时测定大鼠红细胞及网织红细胞变化。结果:PEG-EPO较EPO原液半衰期明显延长（35.5±7.0 h vs 14.0±1.1 h）,清除率显著下降(3.3±0.4 vs 4.6±1.0 mL·h-1·kg-1)。与EPO原液组相比,PEG-EPO组网织红细胞数在给药后12天仍然维持在较高水平（P<0.05）;给药后21天红细胞计数也明显高于EPO原液组（7.58±0.50 vs 7.00±0.79）。结论:PEG-EPO可明显延长体内作用时间,增强促红细胞增殖作用。
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