Design of activatable molecular probes for multimodality imaging of enzyme activity in vivo

来源 :中国化学会第十届全国化学生物学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yaoyie
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  Precise measurement of enzyme activity in living systems with molecular imaging probes is highly important in unraveling the functional roles of different enzymes in biological processes.Recent progress have been actively made on the development of a myriad of molecular imaging probes featured with different imaging modalities,including optical imaging,magnetic resonance imaging(MRI),nuclear imaging,and photoacoustic imaging,allowing for non-invasive detection of various enzyme activities in vivo with high sensitivity and high spatial resolution.
其他文献
丙型肝炎病毒(HCV)慢性感染呈全球性流行趋势,据世界卫生组织统计,全球 HCV 感染人数约7100 万,每年约有39.9 万人死于与丙型肝炎相关的肝脏疾病[1].中国拥有世界上最多的慢性HCV 感染患者,且发病率呈逐年上升趋势[2].HCV 感染已成为全球严重的社会和公共卫生问题.
使用纳米材料作为免疫系统调节剂是一种潜在的免疫疾病治疗手段。在免疫系统中,Toll 样受体(TLR)信号传导在许多人类急性和慢性炎症的病理生理学中的扮演重要角色,对TLR 应答的药理学调节将对许多炎症疾病起到改良作用。
Peroxynitrite(ONOO-)is a kind of reactive oxygen species(ROS)with super activity of oxidization and nitration,and overproduction of ONOO-is associated with pathogenesis of many diseases.
DNA 磷硫酰化修饰,是由dndABCDE 组成的基因簇负责完成的,存在于细菌DNA骨架上的生理修饰.该修饰能够用硫原子取代DNA 磷酸二酯键上的非桥连氧原子.DNA 的磷硫酰化修饰在不同菌属间存在序列的特异性,且具有Rp 空间构象的专一性.DNA 磷硫酰化修饰是目前发现唯一存在于DNA 骨架上的特异性生理性修饰,由DndBCDE-DndFGH 组成的依赖于DNA 磷硫酰化修饰的"限制-修饰"系统
会议
细胞迁移是动物细胞的一项基本生命活动,在胚胎发育、免疫、肿瘤转移和伤口愈合等过程中都有重要作用。对细胞骨架的精细调控是细胞迁移过程发生的物质基础。在迁移过程中,细胞通过不断调节细胞骨架及其结合蛋白,引导细胞朝迁移方向形成突足并介导胞体向前移动完成全部迁移过程。
荧光成像技术为在活细胞/组织等复杂生物环境中对生化标志物的活性进行原位实时监测提供了可能。目前,国际通用的荧光成像技术大多是基于对遗传编码的荧光蛋白、生物交联纳米材料和小分子荧光材料的应用。然而,在过去的二十年间,随着研究者对物质的非线性光学性质研究的深入以及诱导荧光技术的进一步发展,基于体内荧光标记技术(Fluorescence labelling technique)的双光子诱导荧光显微镜(T
在哺乳动物体系里,腺嘌呤N6-甲基化修饰(m6A)是生物大分子信使RNA(mRNA)内部已知所有碱基修饰中丰度最高的(0.1-0.4%m6A/A),它是一个动态的非化学当量修饰,主要集中在mRNA 近终止密码子和3 端非翻译区[1].最近6 年对mRNA m6A 修饰的生物学功能探索已成为RNA 领域的前沿热点,m6A 修饰已被证明可调控mRNA 加工,运输,降解及翻译等基础RNA 代谢功能,代表
OBJECTIVE A new class of amino acid mimics—boramino acids(BAAs)—are described here as theranostic agents for PET imaging guided BNCT cancer treatment.1 The structure of a BAA is identical to that of t
光动力疗法是一种新型的非侵入式的癌症治疗方法,其作用机制是特定波长的激光照射使被肿瘤组织吸收的光敏剂(PS)受到激发,产成活性很强的单线态氧(1O2)及一些活泼的自由基,这些产物与肿瘤细胞中的生物大分子发生作用,破坏细胞和细胞器的结构与功能,最终导致肿瘤细胞的坏死或凋亡,达到治疗肿瘤的目的[1,2]。
现有抗抑郁药物的主要缺陷之一是起效很慢。在钾离子通道各家族中,只有双孔钾通道(K2P)家族有独特的胞外结构域,但该结构域的生理和药理功能未研究清楚。基于动态构象研究的突破,我们发现K2P 通道成员之一的TREK-1 通道胞外结构域含有一个抑制剂作用位点,并利用该位点发现了抑制剂。