【摘 要】
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采用RT-PCR技术,从毛竹中克隆到一个编码色素蛋白的cDNA,编码区为810 bp,命名为PePsbS(GeneBank No.FJ600727).序列分析表明该基因编码的氨基酸序列与来自单子叶植物的PsbS高度同源,该基因属于色素结合蛋白基因家族。蛋白结构预测表明,该蛋白包含导肽部分和成熟蛋白,其中成熟蛋白包含4个跨膜结构域。将PePsbS基因编码成熟蛋白的序列构建到原核表达载体中,并将其转入
【机 构】
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国际竹藤网络中心,国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室,北京 100102 中国科学院植物研究所
【出 处】
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中国林学会竹子分会四届四次全委会暨第六届中国竹业学术大会
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采用RT-PCR技术,从毛竹中克隆到一个编码色素蛋白的cDNA,编码区为810 bp,命名为PePsbS(GeneBank No.FJ600727).序列分析表明该基因编码的氨基酸序列与来自单子叶植物的PsbS高度同源,该基因属于色素结合蛋白基因家族。蛋白结构预测表明,该蛋白包含导肽部分和成熟蛋白,其中成熟蛋白包含4个跨膜结构域。将PePsbS基因编码成熟蛋白的序列构建到原核表达载体中,并将其转入大肠杆菌,用IPTG进行诱导表达。蛋白电泳结果表明:不同温度、不同诱导时间对PePsbS基因成熟蛋白的诱导表达差异明显,其中以41℃诱导4 hr的表达效果最好,目的蛋白含量约占总蛋白的21.5％,分子量约为22.0 ku.
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盐胁迫是一个限制植物生长和生产力的主要环境因素。在盐胁迫条件下,许多植物生长速度下降往往与光合活性下降相关联,光合活性减少可能是由于限制光合电子传递和局部的气孔关闭。绿竹(Dendrocalamopsis oldhami (Munro) Keng f.)属于禾本科竹亚科丛生竹种,是中国南方的著名优良的笋竹两用竹种,绿竹抗盐碱能力强,已成为温州滩涂、山地造林的重要经济竹种。本研究以绿竹为试材,200
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以毛竹种子作为实验材料,建立植物根系分泌物中有机酸的提取和测定方法,并测定铝胁迫下毛竹根系分泌物中有机酸.以毛竹水培法收集根系分泌物,分别以0,100,500,1000,2000 μmol/L5种不同浓度AlCl3溶液作为培养液进行培养,旋转蒸发浓缩、定容;使用ACQUITY TM Ultra Performance LC超高效液相色谱系统,以3％的CH3OH-K2HPO4 (0.01 mol/L
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