【摘 要】
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目的：建立人血浆中伊立替康(CPT-11)及其活性代谢产物7-已基-10羟基喜树碱(SN-38)的浓度测定方法,并进行方法学验证.方法：采用Waters X TERA RP 18色谱柱(4.6×253mm 5μm),以2ug·mL-1的喜树碱为内标.流动相为0.05moL·L-1磷酸二氢钠-乙腈(70：30,pH=4.0),流速恒定为1ml·min-1；荧光检测,CPT-11的检测波长为Ex/Em
【机 构】
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河北北方学院,张家口075000 河北北方学院附属第一医院,张家口075000
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目的：建立人血浆中伊立替康(CPT-11)及其活性代谢产物7-已基-10羟基喜树碱(SN-38)的浓度测定方法,并进行方法学验证.方法：采用Waters X TERA RP 18色谱柱(4.6×253mm 5μm),以2ug·mL-1的喜树碱为内标.流动相为0.05moL·L-1磷酸二氢钠-乙腈(70：30,pH=4.0),流速恒定为1ml·min-1；荧光检测,CPT-11的检测波长为Ex/Em=380nm/480nm,SN-38的检测波长为Ex/Em=380nm/535 nm,总分析时间为9.8min.结果：人血浆中CPT-11和SN-38线性范围分别为200～ 1000 ng·mL-1,5～45ng· mL-1,定量下限分别为100ng·mL-1和5ng·mL-1.高、中、低浓度质控样品的批内RSD为1.74％ ～ 2.04％,批间RSD为1.55％ ～ 5.63％,方法回收率为94％～ 104％,提取回收率均大于82.8％.结论：本方法灵敏、简单、稳定、可靠,可用于体内伊立替康血药浓度监测及动力学特性的研究.
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