【摘 要】
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本文以来航蛋鸡、隐性白洛克鸡(速生鸡)、丝羽乌骨鸡、杏花鸡为研究对象,对鸡Ghrelin基因5侧翼区632 bp长度的核酸序列设计1对引物,进行PCR扩增,用变性高效液相色谱(Denaturi
【机 构】
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华南农业大学动物科学学院 广东,广州 510642
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家禽学分会第七次代表大会暨第十二次全国家禽学术讨论会
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本文以来航蛋鸡、隐性白洛克鸡(速生鸡)、丝羽乌骨鸡、杏花鸡为研究对象,对鸡Ghrelin基因5侧翼区632 bp长度的核酸序列设计1对引物,进行PCR扩增,用变性高效液相色谱(Denaturing High Performance LiquidChromatography,DHPLC)技术对PCR产物进行突变筛选,选择不同谱型的个体纯化测序,用DNASTAR软件分析测序结果,结合测序图谱,得到3个SNP,这些SNP最小等位基因的频率均大于1％,在不同品种同时存在,但分布不一.
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