Suicide in Early and Middle Adulthood: Risk Factors and Prevention Challenges

来源 :国际预防自杀协会(IASP)第26届世界大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hyj_jsj
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观察小鼠全身γ射线不同剂量照照射后不同时间,外周血白细胞DNA损伤修复相关蛋白基因表达的变化,筛选具有指示生物受照剂量潜力的指标.BALB/c小鼠,分别进行0、2、4、6和8 Gy不同剂量,0.8和1.6 Gy/min两种剂量率照射.照射后4、8、 12、24和48 h眼眶取血,抽提全血细胞总mRNA.实时定量聚合酶链反应(Real-time quantitative polymerase cha
目的与意义 近年来,随着放射肿瘤学的不断发展,放射治疗在肿瘤治疗中的地位愈显重要。放射治疗是恶性肿瘤治疗的重要手段,约60%-70%的肿瘤患者在病程的不同时期需要接受放射治疗。然而,近年来的一些研究却发现,电离辐射在杀伤肿瘤细胞的同时,还能促进多种组织来源肿瘤细胞的侵袭和迁移。我们实验室最近的研究表明,肺腺癌A549细胞在体外受到y射线照射后,虽然肿瘤细胞的增殖受到显著抑制,但是肿瘤细胞的侵袭和迁
目的 了解基因UHRF1的不同表达水平,对乳腺癌细胞MDA-MB-231辐射敏感性的影响及潜在的作用机制.方法 克隆形成实验观察细胞存活;流式细胞术测定细胞周期;利用DNA片段分析和AnnexinV试剂盒测定细胞凋亡;Western blot测定蛋白表达变化;利用经典的染色体分析,观察染色体畸变(着丝粒环和双着丝粒).结果 与对照组相比,UHRF1转染可将D0值由2.08Gy提高至3.17Gy,即
目的意义:放射性肺损伤(radiation pulmonary injury,RPI)是平时核事故、战时核辐射以及临床胸部肿瘤放疗和骨髓移植预处理常见而难治的并发症之一,其分子机制尚未阐明,仍无有效防治措施.RPI的发生发展具有明显的种属和个体差异,但存在此种差异的机制仍未揭示.组织芯片和抗体芯片是高通量的研究方法,本文利用上述两种芯片技术研究C57BL/6J和C3H/HeN小鼠RPI进程的差异并
染色体不稳定性(CIN)是肿瘤细胞的重要特征,在肿瘤发生过程中起重要作用.有丝分裂进程正常有序,对于维持染色体稳定性至关重要.实验室前期工作发现DNA-PKcs沉默细胞多倍体比率增加.有报道,CHK2蛋白参与有丝分裂调控.目的:研究DNA-PKcs在有丝分裂进程中的调节作用及对CHK2信号通路的影响.方法:利用DNA-PKcs沉默的细胞模型及特异抑制剂NU7026处理细胞,利用免疫荧光方法观察DN
目的:本课题采用多种分子生物学方法比较三种不同脑胶质瘤细胞(U87MG、U251、SHG44)的辐射敏感性以及60Co γ线照射对三种细胞SEMA3B基因表达的影响水平,从中挑选出最适实验研究对象以及辐照条件;培养并筛选了稳定转染pGPU6/GFP/Neo-shSEMA3B质粒的U87MG细胞;研究并探讨了SEMA3B基因沉默对U87MG辐射敏感性的影响以及60Co-γ线与SEMA3B基因沉默对细
目的 采用实时定量PCR技术检测小鼠胸腺CCND1基因表达对X射线全身照射的反应,为探索可行的辐射生物标志物打下实验基础.方法 随机将ICR小鼠分为4h和24h两组.每组再分6个剂量点,单次全身照射剂量分别为0 Gy、0.5 Gy、1 Gy、2 Gy、4 Gy和6Gy,剂量率为0.488Gy/min.照射后预定时间点颈椎脱臼处死小鼠,迅速取出胸腺后,用RNAiso Plus提取组织总RNA,采用R
目的 建立剂量率为2.0Gy/min X射线照射人离体血诱发淋巴细胞染色体畸变的剂量效应曲线.方法 健康男性外周血样以剂量率为2.0Gy/min的不同剂量X射线(0、0.25、0.50、1.0、2.0、 3.0、4.0、5.0Gy)照射后,用微量全血法培养52h,制片,观察染色体畸变,根据染色体双着丝粒体+着丝粒环率拟合剂量效应曲线,并与剂量率为0.4Gy/min的剂量效应曲线进行比较.结果 剂量
相对于单层(2D)培养细胞,生长于基质胶中形成器官样三维(3D)组织结构的细胞,其生长环境与生命有机体生理环境更为相似,包括细胞的物理结构支持、化学因子影响、细胞一细胞和细胞-生长基质之间的相互作用等。因此,基于3D组织模型的实验结果可能更为接近地反映有机体受辐照损伤的真实情况。本研究将肺上皮细胞培养于基质胶(Matrigel)中,于5天后可形成肺囊样的3D组织结构。此3D组织经5 Gy低LETX
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