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根据Genbank上已发表的猪圆环病毒2型的核苷酸序列,设计合成了2对PCV2特异的引物,建立了检测PCV2的PCR方法。序列测定表明扩增产物与已知的基因片段一致,该方法能够区分猪圆环病毒1型和2型,敏感性达0.5pg。通过检测临床采集的组织病料,将所建立的PCR方法与病毒分离培养方法和免疫组化方法进行了比较,结果表明PCR方法的敏感性高于后两种。该PcR方法的建立为猪断奶后多系统衰竭综合征的快速诊断及其流行病学研究提供了技术手段。