【摘 要】
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目的：对产前筛查高危的双胎孕妇进行羊水穿刺核型分析，了解其胎儿是否患有染色体方面疾病。方法：全部病例来自2005年至今本院遗传咨询门诊，有产前诊断穿刺指征的双胎孕妇，签署
【机 构】
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第三军医大学附属西南医院妇产科产前诊断中心 400038
【出 处】
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2015中国医师协会妇产科医师大会
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目的：对产前筛查高危的双胎孕妇进行羊水穿刺核型分析，了解其胎儿是否患有染色体方面疾病。方法：全部病例来自2005年至今本院遗传咨询门诊，有产前诊断穿刺指征的双胎孕妇，签署双胎穿刺专用知情同意书；常规进行穿刺，培养，制片，分析。结果：45例双胎孕妇中，有42例全部进行两个胎儿穿刺；有3个孕妇因胎儿位置不佳，只穿刺1个胎儿；发现异常胎儿核型22例，数目异常16例，结构异常6例；其中4例孕妇均为一个胎儿核型异常，另一胎儿正常；后期均对其进行宫内减胎操作。结论：通过对有产前筛查高危的双胎孕妇进行羊水穿刺，可以降低染色体病患儿的出生，减轻家庭及社会的负担，提高优生优育。
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