【摘 要】
：
为了选择适宜的启动子调控外源基因的表达,以改善马立克氏病毒为载体的重组病毒的免疫保护力,克隆了马立克氏病病毒(MDV)CVI988株病毒囊膜糖蛋白B基因启动子(gB启动子),通过
【机 构】
：
南京农业大学动物疫病诊断与免疫重点实验室,210095
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会禽病学分会禽流感及免疫抑制病论坛
论文部分内容阅读
为了选择适宜的启动子调控外源基因的表达,以改善马立克氏病毒为载体的重组病毒的免疫保护力,克隆了马立克氏病病毒(MDV)CVI988株病毒囊膜糖蛋白B基因启动子(gB启动子),通过测序分析发现克隆的gB启动子与Genbank上发表的MDVGA株序列的同源性为99.5﹪.分别以lacZ、Luc为报告基因,构建pSK-gB-LacZ和pgB-Luc真核表达载体.将pSK-gB-LacZ转染CHO,转染细胞经固定、染色后,出现兰色,说明在CHO中,所克隆的gB启动子可以有效地调控lacZ基因的转录.在CEF细胞中,利用虫荧光素酶系统将gB启动子与SV40及hCMV启动子进行活性比较比较,结果发现hCMV启动子的活性为gB启动子的31倍,SV40启动子为gB启动子的27倍.本研究为下一步gB启动子的应用奠定了基础.
其他文献
年近五旬的赵承召,早在1969年就报上有名,广播里有声。然而喜讲真话的他,1979年前的报道,寥如晨星。十一届三中全会后,改革的春风吹遍了城镇田野,也滋润了他的心田。从此,赵
本文用"鸡源"禽流感H5N1亚型病毒株分别对肉用成年鸽和广场鸽进行人工感染试验,采用临床症状观察、病理剖检、病毒的分离、荧光RT-PCR和血凝抑制试验的方法,对不同阶段的试验
禽类病毒性免疫抑制疾病可引起疫苗免疫效果差或免疫失败,常并发和继发其他疫病,给养禽业造成极大经济损失.本文从疾病的种类、流行病学、病毒引起免疫抑制的机理、诊断与防
本文通过PCR定点突变方法,删除A节段ORF1与ORF2非重叠区30个nt,同时在97-101位引入NheI酶切位点作为分子标记.构建IBDVA节段突变体真核表达载体pCI-Nhe3,与IBDVB节段真核表达
中国造纸学会、四川省造纸学会会员,高级工程师毛乃琅同志因病医治无效,于1988年5月3日逝世,享年76岁。毛乃琅同志系浙江省黄岩县人,早年毕业于北平大学化工系,后赴日本留学
该研究以本课题组克隆构建并于昆虫/杆状病毒表达系统中表达的禽流感病毒A/goose/Guangdong/1/96(H5N1)H5HA蛋白定量乳化后,皮下多点注射免疫SPF级BALB/c雌性小鼠,免疫后产生
本文利用特异性引物将从组织病料中提取的鸡传染性贫血病毒核酸经PCR扩增得到vp2基因,BamHⅠ和SalⅠ双酶切处理,纯化后,克隆至BamHⅠ和SalⅠ双酶切处理的表达载体pET-28a中,
本文经RT-PCR扩增了禽流感病毒A/PFV/Restock/1/34(H7N1)1.7kbHA基因的eDNA,将其克隆到pMD18-T中并测序.在去除编码HA信号肽的核苷酸序列后,亚克隆到杆状病毒转移载体pBlueBa
浑江市金属回收公司是久负盛名的一家老公司。最近三年来,在张晓晰经理的带领下,三年迈了三大步,年年都有新道道,现已成为吉林省物资系统的先进单位,1987年又被市政府命名为
本文用A/Pigeon/Jilin/2004(H5N1)毒株分别对15～20日龄的乳鸽进行人工感染试验,采用临床症状观察、病理剖检、病毒分离和血凝抑制试验的方法,对不同阶段试验乳鸽和病毒的复制